Pharma Seminare, Kurse und Schulungen Köln

Köln: Pharmazie Weiterbildung

66 Angebote (ca. 594 Orte/Termine) vorhanden.
Betäubungsmittel - Alles rund um Lagerung, Verkehr und Überwachung von BtMs in diesem Seminar!

Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um den Einsatz von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen!

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

28.02.2018
50667 Köln
0 km entfernt
Stoffliche Medizinprodukte - Was Sie regulatorisch beachten sollten

Ein Seminar zu den regulatorischen Herausforderungen durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung, die im Mai 2017 in Kraft trat.

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1.178,10Bruttopreis

26.06.2018
50667 Köln
0 km entfernt
Forschungs- und Laborprozesse nachhaltig ausrichten - Ihr Weg zum Green Lab

Dieses Seminar zeigt auf, wie nachhaltung Forschung und Forschungsarbeit sind. Welche Hebel existieren, um vor allem Ressourcenverbräuche zu verringern oder weniger toxische, gesundheits- und umweltgefährdende Alternativen und Methoden zu nutzen?

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821,10Bruttopreis

05.07.2018
50667 Köln
0 km entfernt
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte

Anforderungen für Europa – Erfahrungen aus den USA

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821,10Bruttopreis

Termin auf Anfrage
50667 Köln
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Nutzenbewertung und Erstattungsmöglichkeiten für Medizinprodukte

Der beste Erstattungspreis, im richtigen Versorgungssektor für das richtige Produkt

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821,10Bruttopreis

Termin auf Anfrage
50667 Köln
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Südamerika: Medizinprodukte-Zulassung und Vermarktung - Alle Essentials für Ihre Markt-Zulassung in Brasilien und anderen südamerikanische Länder

Erfolgreich Medizinprodukte in Südamerika zulassen, verteiben und vermarkten. Im Fokus: Brasilien und Argentinien. Holen Sie sich Insidertipps!

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1.178,10Bruttopreis

21.03.2018
50676 Köln
1 km entfernt
Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance - Ein Seminar für Sicherheitsbeauftragte, die wissen wollen, was sie in ihrer Rolle als "Person responsible for regulatory compliance" beachten müssen

Ein neues Seminar, was sich an Sicherheitsbeauftragte von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich richtet, welche die zukünftige Rolle der für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person übernehmen sollen.

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1.178,10Bruttopreis

12.04.2018
50676 Köln
1 km entfernt
USA und Kanada: Zulassung von Medizinprodukten - Ein Seminar, wie Sie optimal mit Ihrem Medizinprodukt in beiden Märkten Fuß fassen!

Dieses Seminar gibt Ihnen einen Überblick über Medizinprodukte-Zulassung in den USA und Kanada. Sie erhalten zum einen den Vergleich zum europäischen Konformitätsverfahren und zum anderen den Vergleich beider nordamerikanischer Zulassungs-Verfahren miteinander,

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1.773,10Bruttopreis

19.03.2018 - 20.03.2018
50670 Köln
1 km entfernt
Qualitätsmanagement gemäß DIN EN ISO 13485:2012-11

Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch das MPG - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen Umsetzung der prozessorientierten Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen

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595,00Bruttopreis

22.03.2018
50679 Köln
2 km entfernt
Medical Device Regulation (MDR) Änderungen und Konsequenzen durch die EU-Medizinprodukteverordnung

Grundlegende Unterschiede der Medical Device Regulation (MDR) zur Medical Device Directive (MDD) Geltungsbereich der Medical Device Regulation (MDR), Übergangsfristen Klassifizierung von Produkten, Zubehör, Komponenten, Systemen Technische Dokumentation,

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595,00Bruttopreis

09.04.2018
50679 Köln
2 km entfernt
Seminar Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) Betreiberpflichten für Medizinprodukte

Erhalten Sie in dieser Weiterbildung eine Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen bezüglich Medizinprodukte. Die Weiterbildung wird in vielen deutschen Städten angeboten, z.B. in Köln, Bielefeld, Essen, Hamburg und Hannover.

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Kursbewertung 4,0 / 5

547,40Bruttopreis

10.04.2018
50679 Köln
2 km entfernt
Medizinproduktegesetz, Richtlinie 93/42/EWG, europäische Medizinprodukteverordnung Grundlagen des Medizinprodukterechts

Die Rechtslage in Deutschland und Europa - Warum überhaupt CE? - Welche Produkte sind betroffen? - Was ist Inverkehrbringen und wer ist Hersteller? - Philosophie der Richtlinie: Sicherheitskonzept Forderungen an das Produkt - Klassifizierung der Produkte

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595,00Bruttopreis

13.04.2018
50679 Köln
2 km entfernt
Weiterbildung Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter gemäß §§ 30 und 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Das Seminar informiert über das Medizinproduktegesetz für Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragte. Es findet in zahlreichen Städten statt, beispielsweise in Berlin, Frankfurt, Bielefeld, Bremen, Dresden, Essen.

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595,00Bruttopreis

28.05.2018
50679 Köln
2 km entfernt
Medizinprodukte-Studien nach CE - Neue Regularien & die Folgen für Ihre Post Market Surveillance

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was

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1.178,10Bruttopreis

21.02.2018
50678 Köln
2 km entfernt
Market Access und Reimbursement für Medizinprodukte.

CE-Kennzeichnung und dann? Roadmap für Kostenerstattung und Marktplatzierung.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
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702,10Bruttopreis

21.02.2018
51105 Köln
4 km entfernt
Zulassung von Medizinprodukten für Asien. Was ist zu beachten?

Regulatorische Anforderungen und deren Umsetzung in China, Taiwan, Japan, Malaysia und Singapur.

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702,10Bruttopreis

26.02.2018
51105 Köln
4 km entfernt
Anforderungen an die Produktinformation für Medizinprodukte.

Kennzeichnung, Gebrauchsanweisungen (auch im Internet), Broschüren, Verpackungen.

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702,10Bruttopreis

27.02.2018
51105 Köln
4 km entfernt
Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485.

Umsetzung der QM-Anforderungen für Medizinproduktehersteller und Zulieferer in die Praxis.

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702,10Bruttopreis

05.03.2018
51105 Köln
4 km entfernt
Workshop - Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485:2016.

Erarbeitung einer Verfahrensanweisung für ausgewählte neue Anforderungen der EN ISO 13485:2016.

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702,10Bruttopreis

06.03.2018
51105 Köln
4 km entfernt
Zulassung von Medizinprodukten für die USA – QSR.

QM-Anforderungen gemäß QSR-21CFR820 erfüllen und FDA-Audits erfolgreich bestehen.

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702,10Bruttopreis

07.03.2018
51105 Köln
4 km entfernt
MedizintechnikUnter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Medizintechnik und Pharmazie finden Sie 66 Kurse mit 594 unterschiedlichen Terminen in den Städten und weitere Städte in Ihrer Nähe