Pharma Seminare, Kurse und Schulungen Ostfildern

Ostfildern: Pharmazie Weiterbildung

36 Angebote (ca. 324 Orte/Termine) vorhanden.
Validierung von Prüfmethoden in Produktion und Entwicklung von Medizinprodukten

Das Seminar zeigt die Methoden zum Nachweis der Eignung von Prüfsystemen und -methoden auf. Die Anwendbarkeit der verschiedenen Eignungsnachweismethoden auf die Vielzahl verschiedenartiger Prüfmet...

Technische Akademie Esslingen e.V.
Kursbewertung

620,00umsatzsteuerfrei

08.11.2017
73760 Ostfildern
0 km entfernt
Erstellung einer Aufbereitungsanleitung für Medizinprodukte nach ISO 17664 / AAMI ST 81

Ziel des Seminars ist, einen detaillierten Überblick über die aktuellen regulatorischen Anforderungen und Normen zu Medizinprodukten zu geben und das erforderliche Handwerkszeug für eine effizient...

Technische Akademie Esslingen e.V.
Kursbewertung 4,5 / 5

620,00umsatzsteuerfrei

27.11.2017
73760 Ostfildern
0 km entfernt
Mikrobiologie in produzierenden Unternehmen: technische Biologie, Biostoffverordnung, Biozid-Verordnung, Mikrobiom

Ziel des Seminars ist, den Teilnehmern die Welt der Mikroorganismen zu erläutern und sie in die Systeme des mikrobiellen Lebens einzuführen, damit sie die Ursachen für mikrobielles Wachsen erkennen.

Technische Akademie Esslingen e.V.
Kursbewertung

630,00umsatzsteuerfrei

19.04.2018
73760 Ostfildern
0 km entfernt
ISO 13485:2016 - QM-Systeme für Medizinproduktehersteller

Die EN ISO 13485:2016 ist die verbindliche Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizintechnik. Die Norm fordert die Regelung aller relevanten Abläufe/Prozesse und stellt Anforderungen ...

Technische Akademie Esslingen e.V.
Kursbewertung

980,00umsatzsteuerfrei

24.04.2018 - 25.04.2018
73760 Ostfildern
0 km entfernt
Sicherheitsbeauftragte/-r für Medizinprodukte § 30 Medizinproduktegesetz (MPG)

Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte sammeln und bewerten bekannt gewordene Meldungen über Risiken bei Medizinprodukten und koordiniert die notwendigen Maßnahmen. Sie sind für die Erfüllung von Medizinprodukterisiken betreffenden Anzeigepflichten

DEKRA Akademie GmbH
Kursbewertung

690,20Bruttopreis

ausgezeichnet

20.10.2017
70327 Stuttgart
6 km entfernt
Interne/-r Auditor/-in ISO 13485 - Expertentraining

Sie erweitern Ihre Fähigkeiten der Planung und Durchführung von Audit um einen risikobasierten Ansatz. Bezogen auf die in Ihrem Auditscope liegenden Medizinprodukte kennen Sie die Quellen mitgeltender regulatorischer Anforderungen und wissen, wie sie

DEKRA Akademie GmbH
Kursbewertung

690,20Bruttopreis

ausgezeichnet

17.11.2017
70327 Stuttgart
6 km entfernt
Risikomanagement ISO 14971 für Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 - Expertentraining

Eignen Sie sich Fachkenntnisse zum Thema Risikomanagement an! Themen sind unter anderem: Risikoprävention, Risikoanalyse, Risikobewertung, Risikomanagement usw.

DEKRA Akademie GmbH
Kursbewertung

1.297,10Bruttopreis

ausgezeichnet

07.12.2017 - 08.12.2017
70327 Stuttgart
6 km entfernt
Medizinprodukteberater/-in nach § 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Zur fachlichen Information entsprechender Fachkreise bzw. zur Einweisung in die sachgemäße Handhabung von Medizinprodukten dürfen nur solche Personen beruflich tätig werden, die entsprechende Sach- und Fachkenntnisse besitzen. In diesem Lehrgang werden

DEKRA Akademie GmbH
Kursbewertung

690,20Bruttopreis

ausgezeichnet

26.04.2018
70327 Stuttgart
6 km entfernt
Die neue ISO Norm 13485:2016 für Medizinprodukte

Seit 2016 ist die neue überarbeitete Ausgabe der ISO13485 gültig. In die Norm wurden neue Anforderungen aufgenommen und eine Vielzahl bestehender Anforderungen erweitert. Die Übergangszeit für die Einführung der Norm endet im März 2018. Bis zu diesem

Vogel Business Media GmbH & Co.KG
Kursbewertung

821,10Bruttopreis

21.11.2017
70173 Stuttgart
9 km entfernt
Fachwissen Pharma - Grundlagenseminar, das Sie Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen führt

Durchlaufen Sie an zwei Tagen alle essenziellen Abteilungen eines Pharma-Unternehmens!

FORUM Institut für Management GmbH
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1.892,10Bruttopreis

05.12.2017 - 06.12.2017
70173 Stuttgart
9 km entfernt
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte

Anforderungen für Europa – Erfahrungen aus den USA

Vogel Business Media GmbH & Co.KG
Kursbewertung

821,10Bruttopreis

05.12.2017
70173 Stuttgart
9 km entfernt
Medizinprodukte: Ihr Weg zur FDA-Zulassung

Die USA ist der weltgrößte Markt für Medizinprodukte. Voraussetzung zur Inverkehrbringung von Medizinprodukte in den USA ist die Einhaltung strenger Regulatorien die sich in wesentlichen Punkten von den europäischen Regulatorien unterscheiden. Die Zulassung

Vogel Business Media GmbH & Co.KG
Kursbewertung

821,10Bruttopreis

12.12.2017
70173 Stuttgart
9 km entfernt
Forschungs- und Laborprozesse nachhaltig ausrichten - Ihr Weg zum Green Lab

Dieses Seminar zeigt auf, wie nachhaltung Forschung und Forschungsarbeit sind. Welche Hebel existieren, um vor allem Ressourcenverbräuche zu verringern oder weniger toxische, gesundheits- und umweltgefährdende Alternativen und Methoden zu nutzen?

Vogel Business Media GmbH & Co.KG
Kursbewertung

821,10Bruttopreis

12.04.2018
70173 Stuttgart
9 km entfernt
Weiterbildung Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter gemäß §§ 30 und 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Das Seminar informiert über das Medizinproduktegesetz für Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragte. Es findet in zahlreichen Städten statt, beispielsweise in Berlin, Frankfurt, Bielefeld, Bremen, Dresden, Essen.

TÜV NORD Akademie
Kursbewertung

571,20Bruttopreis

20.10.2017
70563 Stuttgart
10 km entfernt
Seminar Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) Betreiberpflichten für Medizinprodukte

Erhalten Sie in dieser Weiterbildung eine Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen bezüglich Medizinprodukte. Die Weiterbildung wird in vielen deutschen Städten angeboten, z.B. in Köln, Bielefeld, Essen, Hamburg und Hannover.

TÜV NORD Akademie
Kursbewertung 4,0 / 5

523,60Bruttopreis

26.10.2017
70563 Stuttgart
10 km entfernt
Medical Device Regulation (MDR) Änderungen und Konsequenzen durch die EU-Medizinprodukteverordnung

Grundlegende Unterschiede der Medical Device Regulation (MDR) zur Medical Device Directive (MDD) Geltungsbereich der Medical Device Regulation (MDR), Übergangsfristen Klassifizierung von Produkten, Zubehör, Komponenten, Systemen Technische Dokumentation,

TÜV NORD Akademie
Kursbewertung

595,00Bruttopreis

16.01.2018
70563 Stuttgart
10 km entfernt
Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485.

Umsetzung der QM-Anforderungen für Medizinproduktehersteller und Zulieferer in die Praxis.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
Kursbewertung

654,50Bruttopreis

19.10.2017
70565 Stuttgart
10 km entfernt
1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV).

4-tägiger Kompaktlehrgang mit TÜV-Abschluss.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
Kursbewertung

2.415,70Bruttopreis

04.12.2017 - 07.12.2017
70565 Stuttgart
10 km entfernt
Post Market Surveillance von Medizinprodukten.

Kontinuierliche Marktüberwachung nach Inverkehrbringen. Risikominimierung und Sicherheit – ein Lebenszyklus-Prozess.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
Kursbewertung

654,50Bruttopreis

11.12.2017
70565 Stuttgart
10 km entfernt
Regulative Anforderungen an Medizinprodukte.

Ermittlung, Bewertung und Umsetzung der für die CE-Kennzeichnung relevanten Bestimmungen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
Kursbewertung

654,50Bruttopreis

12.12.2017
70565 Stuttgart
10 km entfernt
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