Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Medizinprodukte-Betreiber/-Beauftragter, MPBetreibV finden Sie 36 Kurse in den Städten MPBetreibV in Hamburg und weitere Städte in Ihrer Nähe
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). Die Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Hersteller von IvD. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 03.04.2024 22527 Live Virtual...Vollzeit(1 weiterer Ort) 15 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 04.04.2024 22527 Live Virtual...Vollzeit(1 weiterer Ort) 15 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. Setzen Sie die Vorgaben für die Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 04.04.2024 22527 Live Virtual...Vollzeit(2 weitere Orte) 15 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ? Basisseminar *Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme #Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 13 MPBetreibV #Führen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 737,00 € Bruttopreis 04.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 *1. Tag: #Geltende Normen und ihre Anwendung #EN ISO 14971:2019+A11:2021 #Begriffsbestimmungen #Risikoanalyse #Risikobewertung #Risikobeherrschung #Bewertung des Gesamtrestrisikos #nachgelagerte Phasen und die Auswirkung der Risikoanalyse auf das QM-System ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 10.04.2024 - 11.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung *Einführung in das rechtliche und normative Umfeld der ISO 13485:2016 #Rechtliches Umfeld (national, international) und regulatorischer Rahmen #Lebenszyklus eines Medizinprodukts #Zuordnung der ISO 13485:2016 *Die ISO 13485:2016 im Detail #Prozessvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.665,00 € Bruttopreis 10.04.2024 - 11.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG *Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts unter der MDR *Deutsches Medizinprodukterecht - Anforderungen des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und nationaler Rechtsverordnungen *Begriffsbestimmungen *Klassifizierung von ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,00 € Bruttopreis 17.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Key Account Krankenhaus - Praxistipps für die professionelle (vertragliche) Kooperation von Industrie und Krankenhaus Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie und Kliniken ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.773,10 € Bruttopreis 22.04.2024 - 23.04.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 *Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen (ISO 13485:2016 Besonderheiten der Normen bezüglich der Auditanforderungen, EU-Verordnungen) *Auditdurchführung gemäß ISO 19011:2018 *Bedeutung interner Audits *Anforderungen an die internen Auditoren *Übersicht ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 23.04.2024 - 24.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Audit des Qualitätsmanagementsystems von Medizinprodukten - Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Audits unter Berücksichtigung der Anforderungen gemäß Verordnung (EU) 2017/745 und 746 und nach ISO 1348 Unser Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen an Audits gemäß der Verrordnungen (EU) 2017/745 und 746, bereitet auf Audits vor und zeigt Ihnen wie Sie die Ergebnisse eines Audits richtig einordnen. In unseren Exkursen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 25.04.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen *Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Qualitätsmanagementsystem? *Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems gemäß MDR #Auswirkungen auf das QMS im ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 26.04.2024 Online-Kurs Vollzeit Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR *Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR, 2017/245) in Europa *Grundlagen CE-Kennzeichnung: Klassifizierung, Konformitätsbewertungsverfahren, Grundlegende Sicherheits- und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 30.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV *Kurze Wiederholung als Überblick über die wesentlichen Anforderungen der MPBetreibV *Regulatorische Anforderungen an die Benennung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (BfMps) #Wer muss einen BfMps benennen? #Gründe für die Benennung eines ... Akademiebewertung 4,7 / 5 760,00 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Auswirkungen der EU-MDR und des MPDG auf Ihre Monitoring-Praxis Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 *Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung *Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016 *Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen *Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des Personenzertifikats nach Antrag um 3 Jahre zu verlängern. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696,15 € Bruttopreis 31.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2024 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement nach EN ISO 14791/ISO 14971:2019 - Wissen für Medizinproduktehersteller Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731,85 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Labeling von Medizinprodukten - normgerechte und sichere Umsetzung *Einführung - nationale Besonderheiten, Gesetze und Normen #MDR, ISO 13485 #ISO 20417, ISO 15223-1, Stand der Harmonisierung unter MDR *Definitionen, Symbole *Lesbarkeit und Dauerhaftigkeit *Sprachen *Exkurs UDI *Gebrauchsanweisung und Elektronische IFU ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.06.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern sicherzustellen haben, dass eine sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731,85 € Bruttopreis 01.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung