Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 189 Kurse in den Städten und weitere Städte in Ihrer Nähe
Medical Device Regulation (MDR) im Detail *Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit Artikel 120.3 *Klassifizierung/Reklassifizierung von Produkten *Scrutiny-Verfahren (Artikel 54 und 55) *Gemeinsame ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ? Basisseminar *Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme #Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 13 MPBetreibV #Führen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 737,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) *Einführung MDR, Historie der verantwortlichen Person nach Artikel 15 MDR *Anforderungen an die verantwortliche Person #Qualifikation und Erfahrung der verantwortlichen Person #Unterschiede zum Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte *Dokumentation ... Akademiebewertung 4,7 / 5 981,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Auswirkungen der EU-MDR und des MPDG auf Ihre Monitoring-Praxis Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Das deutsche Gesundheitssystem - Player, Strukturen und Zusammenhänge kompakt erklärt Sie benötigen als Einsteiger*in in der Pharma-Branche ein solides Grundlagenwissen über das deutsche Gesundheitssystem? Sie wollen die Player kennen, Strukturen und Zusammenhänge verstehen oder anders gesagt, wissen wie es läuft? Dann sind Sie bei diesem ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 *1. Tag: #Geltende Normen und ihre Anwendung #EN ISO 14971:2019+A11:2021 #Begriffsbestimmungen #Risikoanalyse #Risikobewertung #Risikobeherrschung #Bewertung des Gesamtrestrisikos #nachgelagerte Phasen und die Auswirkung der Risikoanalyse auf das QM-System ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 14.05.2024 - 15.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
PV System - Quality & Simplicity - Praktische Umsetzung von GVP Modul I Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und sind bestens ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 14.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Validierung von IT-Systemen in der Klinischen Forschung - Die Vorgaben zu Datensicherheit und Datenintegrität computergestützter Systeme Dieses Online Seminar informiert Sie über die Vorgaben der aktuellen 'guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials' und zeigt Ihnen, wie Sie computergestützte Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform und risikobasiert ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 14.05.2024 - 15.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Design Control im Bereich Medizinprodukte 1. Tag: *Grundlagen Design Control *Überblick über den aktuellen Stand der Gesetzgebung (21 CFR 820) und Normung (ISO 13485:2016) *Design und Development Planung *Von den User Needs zum Design Input *Design Verifizierung, Ergebnisse und Validierung *Design-Transfer ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 15.05.2024 - 16.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Usability von Medizinprodukten nach IEC 62366-1 - normative Anforderungen und Implementierung *Gesetzliche Grundlagen, insbesondere MDR und IVDR *Aufbau und Anforderungen der IEC 62366-1:2015 #Begriffe und Grundlagen #Usability-Engineering-Prozess *Verknüpfung von Usability Engineering mit Risikomanagement nach ISO 14971 *Methoden zur Analyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 16.05.2024 - 17.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Advisor Training - Kommunikation, Veranstaltungen & Rechtsfragen Praxistipps zur Produktkommunikation, Veranstaltungsorganisation und das KOL-Management für Ihre Medical Advisor-Arbeit! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 16.05.2024 - 17.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Pharmakovigilanz kompakt - CH und EU - Ihre Verantwortlichkeiten in der Drug Safety Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen über alle Aspekte der Arzneimittelsicherheit im pharmazeutischen Unternehmen - vor und nach der Zulassung. Als Grundlagenkurs hervorragend geeignet für Einsteiger*innen in der Drug Safety, aber auch für ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.330,00 € Bruttopreis 16.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Neuregelungen zum Cannabisstrafrecht und ihre Auswirkungen auf die Praxis - online Nach den aktuellen Plänen der Bundesregierung soll die Neuregelung zum Umgang mit Cannabis am 01.04.2024 in Kraft treten. Bereits jetzt wirft das Gesetz zahlreiche Rechtsfragen auf, die in unzähligen Strafverfahren eine Rolle ... Akademiebewertung 1,3 / 5 136,85 € Bruttopreis 16.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Der Trial Master File in klinischen Prüfungen - Dokumentenqualität im Sponsor- und Prüfer-TMF sicherstellen Erhalten Sie umfassendes Wissen rund um den (Sponsor und Investigator) Trial Master File, den zentralen Sammelpunkt für alle essentiellen Dokumente der klinischen Prüfung. Welche Vorgaben gibt es und worauf kommt es bei der praktischen Handhabung des ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 16.05.2024 - 17.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung *Einführung in das rechtliche und normative Umfeld der ISO 13485:2016 #Rechtliches Umfeld (national, international) und regulatorischer Rahmen #Lebenszyklus eines Medizinprodukts #Zuordnung der ISO 13485:2016 *Die ISO 13485:2016 im Detail #Prozessvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.665,00 € Bruttopreis 21.05.2024 - 22.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR *Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte in Europa *Anforderungen der MDR (Medical Device Regulation) *Technische Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 23.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs *Legislative und regulatorische Übersicht #Überblick über die Gesetzgebung #Organisation der FDA *Allgemeine Anforderungen der FDA #Registrierung und Listung #Einreichung *Zugang zum US-Markt #Produktklassifizierung #Investigational Device Exemption (IDE) ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 23.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 *Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen (ISO 13485:2016 Besonderheiten der Normen bezüglich der Auditanforderungen, EU-Verordnungen) *Auditdurchführung gemäß ISO 19011:2018 *Bedeutung interner Audits *Anforderungen an die internen Auditoren *Übersicht ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 23.05.2024 - 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 *Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung *Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016 *Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen *Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen *510(k) Premarket Notification-Anforderungen #Grundlagen #Traditional 510(k) #Abbreviated 510(k) #Special 510(k) *De-Novo Process *Biokompatibilität *Softwaresicherheit *Umgang mit Designänderungen *510(k) Praxis #Einreichung einer eigenen 510(k) #Strategie ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung