Pharma Kurse in Österreich

Das Studienangebot Elektro- und Informationstechnik – Medizintechnik (B.Eng.) – auf Augenhöhe mit Ärzten für die Gesundheit wirken ...

Wie fast alle Branchen hat sich auch das Gesundheitswesen in den letzten Jahren durch die Digitalisierung verändert. Die verschiedenen zum Einsatz kommenden Technologien von computergestützten Erfassungssystemen bis zur elektronischen Patientenakte und ...

Unser Online-Seminar - nicht nur für Sicherheitsbeauftragte, die wissen wollen, was Sie seit dem 26. Mai 2021 in ihrer Rolle als Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person/PRRC beachten müssen. ...

Analytik unter GMP-Bedingungen ...

Online-Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie und Kliniken ...

Neuerungen der MDR und Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte ...

Neuerungen beim Nachweis der Klassifizierung, der technischen Dokumentation und der neuen Dokumentation nach dem Inverkehrbringen ...

Dieses Online-Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um den Einsatz von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen - von der Betäubungsmittellagerung und -sicherung über den Betäubungsmittelverkehr bis hin zur Betäubungsmittelüberwachung. ...

Im Mai 2021 wurde das Medizinproduktegesetz (MPG) durch das Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) abgelöst. Ende Mai 2022 folgt die Geltung dann auch für In-vitro-Diagnostika. § 83 MPDG (ehemals § 31 MPG) beschreibt Anforderungen und Aufgaben ...

Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) fordert von jedem Hersteller von Medizinprodukten und jedem EU-Bevollmächtigten die Bestellung mindestens einer für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person – "Person ...

Medizinprodukteberater sind nach MPG bzw. MPDG verpflichtet, ihre Sachkenntnis auf dem aktuellen Stand zu halten. Der Fortbildungskurs aktualisiert das Wissen der Teilnehmer zu den geltenden Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG bzw. ...

Informieren Sie sich über die aktuellen Anforderungen zum Abweichungsmanagement. ...

Bedingungen für die Lagerung unter Quaratäne ...

Die Teilnehmer aktualisieren und vertiefen ihre Kenntnisse aus dem Sachkundekurs Endoskopie. Sie erhalten Informationen zu Neuerungen und Änderungen im Bereich der Aufbereitung flexibler Endoskope. Der aktualisierte Kenntnisstand befähigt die ...

Interessierte Parteien, wie beispielsweise Behörden, Versicherungen, Kunden oder Eigentümer fordern aus Kompetenz-, Anerkennungs-, aber auch aus Zulassungsgründen, dass Laboratorien professionell nach (oder zumindest in starker Anlehnung ...

Verantwortung der Sachkundigen Person, Leitung Qualitätskontrolle, Vertreter und Beauftragte ...

Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des Personenzertifikats nach Antrag um 3 Jahre zu verlängern. ...

Erwerben Sie fundiertes Wissen und Sicherheit für eigene Problemlösungen ...

Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ...

Sicherer Umgang mit Excel-Auswerteblättern im GMP-Labor ...