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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2024 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten *Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa ? Der Weg zur CE-Kennzeichnung #Wichtige Änderungen durch die MDR #Überblick: Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 13485 #Einordnung des Prozesses ... Akademiebewertung 4,7 / 5 2.700,00 € Bruttopreis 04.06.2024 - 06.06.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China Would you like to successfully approve and market your medical devices in China as well? Then attend our webcasts and learn more about market potential and product approvals. Our local experts will provide you with comprehensive information - especially ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten - Online-Workshop zu MRP & DCP in der Praxis Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 04.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR (EU) Setzen Sie die Vorgaben für die Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 05.06.2024 10117 BerlinVollzeit(1 weiterer Ort) 0 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ATMPs/Gentherapeutika: Qualitäts- und Risikomanagement - GMP- & Pharmakovigilanzherausforderungen in der Praxis Dieses Online-Seminar fokussiert auf Qualitäts-/GMP-relevante Aspekte der Entwicklung von ATMPs/Gentherapeutika ebenso wie auf deren Marktüberwachung. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz in unserem virtuellen Seminar via Zoom. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Post Market Surveillance (PMS) & Vigilanz Setzen Sie die Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen und Vigilanz für In-vitro-Diagnostika sicher ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 06.06.2024 10117 BerlinVollzeit(1 weiterer Ort) 0 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Handel und Import von Medizinprodukten - Seminar mit den neusten Anforderungen rund um die Distribution von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika als praxisorientierter Überblick Das kompakte Online-Seminar adressiert aktuelle Aspekte rund um den Handel und Import von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika. Lassen Sie sich von unseren beiden Experten aus Recht und Behörde einen praxisorientierten Überblick über bestehende Rechtsnormen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 06.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with many exercises! Enhance your skills in writing key pharmacovigilance safety documents. In this two-day online seminar, gain not just a broad understanding of the regulatory requirements and guidelines, but also practical experience in crafting and maintaining PSUR, RMP, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 06.06.2024 - 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lifecycle Management in der Schweizer Arzneimittelzulassung - Ihre Verantwortlichkeiten in Drug Regulatory Affairs von A bis Z Erhalten Sie einen Überblick, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt und lernen Sie diese in allen Teilbereichen des Zulassungsmanagements praktisch umzusetzen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.582,70 € Bruttopreis 06.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte *Begriffe und regulatorische Anforderungen im Bereich Cybersicherheit: MDR, FDA *Normative Anforderungen und Quellen: AAMI TIR 57, IEC TR 60601-4-5, IEC 62443, BSI-Empfehlung, IEC 81001-5-1 für Hersteller, FDA-Guidelines (Pre- & Post-Market) *Security-Risikoanalyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 07.06.2024 13509 BerlinVollzeit 10 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Market Access Antibiotika - AMNOG & Tender - Herausforderungen bei Antibiotika und Reserve-Antibiotika Market Access von Antibiotika und Reserveantibiotika in Deutschland und europaweit - wie ändern sich die Rahmenbedingungen? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lehrgang: Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (Verordnung (EU) 2017/745) Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) fordert von jedem Hersteller von Medizinprodukten und jedem EU-Bevollmächtigten die Bestellung mindestens einer für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person - "Person ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696,15 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
CRA-Management in klinischen Prüfungen - Monitore in klinischen Studien anleiten, führen und motivieren Möchten Sie Ihr CRA-Team in klinischen Prüfungen erfolgreich führen? Sind Sie auf der Suche nach Tipps, wie Sie Ihre klinischen Monitore anleiten, motivieren und ihnen die bestmögliche Unterstützung bieten können? Dann lernen Sie in diesem Seminar die ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Präventionsbeauftragte/r nach d. Cannabisgesetz Die Verabschiedung des Cannabisgesetzes (CanG) hat das Thema Prävention von Suchterkrankungen noch einmal deutlich in den Fokus gebracht. Das Gesetz ermöglicht nun den legalen Umgang mit Cannabis, in sog. Cannabis-Social-Clubs, allerdings unter der Voraussetzung, ... Akademiebewertung 4,7 / 5 410,00 € Bruttopreis 07.06.2024 - 09.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.428,00 € Bruttopreis 10.06.2024 - 11.06.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 0 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Pharmacovigilance Requirements in China - LATAM - EAEU - MENA - 5 webcasts in two days: Legal framework, Country-specific requirements and more Regulatory expectations regarding risk management for pharmaceuticals in (emerging) markets often contend with the stringent standards set by the EU/ICH regions. Join us in five consecutive webcasts to gain insights into local pharmacovigilance systems ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 10.06.2024 - 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Writing für medizinische Fachkreise - Content - Rechtssicherheit - Storytelling Medical Writing für medizinische Fachkreise - Seminar für Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie. Sie lernen nicht nur, wie Sie relevanten Content recherchieren und einbinden, sondern auch wie Sie Ihre Botschaften effektiv vermitteln. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 10.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten *Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS *Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS *Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 10.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Patient Support Programme in der Pharmaindustrie - Strategien und Best Practice für nachhaltigen Erfolg Entdecken Sie Schlüsselfaktoren und Best Practices für Patient Support Programme in der Pharmaindustrie ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.297,10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung