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Bioäquivalenzstudien - Regulatorische Anforderungen und die praktischen Umsetzung Holen Sie sich mit diesem Online Seminar Ihr Wissens-Update hinsichtlich der Thematik Bioäquivalenzstudien - regulatorische Anforderungen, Beurteilung von BE-Daten aus Behördensicht, Design und Studienkonzeption sowie Analyse und Interpretation von BE-Daten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 15.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinforschungsgesetz, Nutzenbewertung und EU-HTA - So ändert sich AMNOG - Präsenzveranstaltung in Berlin AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.773,10 € Bruttopreis 17.07.2024 10117 BerlinVollzeit 2 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 821,10 € Bruttopreis 18.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
IVDR-konforme Validierung molekularbiologischer Verfahren - Praxisorientierte Ansätze für das medizinische Labor Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung molekularbiologischer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 24.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Künstliche Intelligenz in der Pharma-Marktforschung - KI-Tools zur Analyse von Markttrends & Patientenverhalten KI-gesteuerte Marktforschung in Pharma ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 26.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Aufbaukurs *Spezifische Aspekte der verschiedenen Sterilisationsverfahren *Überblick über EN ISO 17665, EN ISO 11135, EN ISO 11137-1,2,3, EN ISO 14937 *Besonderheiten der Sterilisation mit feuchter Hitze *Besonderheiten der Sterilisation mit Ethylenoxidgas *Besonderheiten ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 26.07.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 *Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen (ISO 13485:2016 Besonderheiten der Normen bezüglich der Auditanforderungen, EU-Verordnungen) *Auditdurchführung gemäß ISO 19011:2018 *Bedeutung interner Audits *Anforderungen an die internen Auditoren *Übersicht ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 29.07.2024 - 30.07.2024 Online-Kurs Vollzeit(5 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (Medizinproduktebeauftragter) Gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) müssen Einrichtungen des Sozial- und Gesundheitswesens mit mehr als 20 Beschäftigten eine/n sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragten (§ 5 MPBetreibV) für Medizinproduktesicherheit ... Akademiebewertung 4,3 / 5 625,00 € umsatzsteuerfrei 30.07.2024 Online-Kurs berufsbegleitend(16 weitere Orte) förderfähig Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in Asien *Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und Verordnungen #Normen und Richtlinien *Zuständige Behörden und Institutionen #Aufgaben und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 05.08.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GVP-Auditor*in - Das Online-Seminar zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werden Sie Fachauditor*in für Good Pharmacovigilance Practices. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 05.08.2024 - 06.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien *Überblick über die unterschiedlichen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den einzelnen Staaten: #Kanada #Brasilien #Mexiko #Australien *Regulatorische und normative Anforderungen in den einzelnen Ländern #Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 06.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte *Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016, 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugungsmaßnahme *Risikobasierter Ansatz *Bestandteile eines CAPA-Systems #Datenanalyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma EN Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 892,50 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Basiskurs *Einführung in die Anforderungen der Norm und internationale Zulassungen *Einführung in die Norm IEC 60601-1:2020, Ausgabe 3.2 #Sicherheit, grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale #Ergänzungsnormen, Teil 2 Normen, Normenübersicht #Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen *Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Qualitätsmanagementsystem? *Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems gemäß MDR #Auswirkungen auf das QMS im ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Aufbaukurs *Begrenzung von Spannung, Strom oder Energie #Spannungsbegrenzung/Energiebegrenzung #Schutzleiter #Ableitströme und deren Messung (Prüfung) *Aufbau von Medizinprodukten #Netzteile, Zwischenstromkreise, Anwendungsteile #Schnittstellen, Gehäuse #Normalzustand ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 08.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). Lernen Sie, wie Sie eine strukturierte und CE-konforme Entwicklungsdokumentation für ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 12.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit von IVD. Setzen Sie die regulatorischen und normativen Vorgaben an In-vitro-Diagnostika sicher in die Praxis ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 13.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen an die Leistungsbewertung und klinische Evidenz von IVD systematisch umsetzen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 14.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1) *Grundkurs Medizinprodukterecht ? regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2017/745) #Klassifizierung von Medizinprodukten, Konformitätsbewertungsverfahren, CE-Kennzeichnung #Grundlegende ... Akademiebewertung 4,7 / 5 5.413,00 € Bruttopreis 19.08.2024 - 24.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung