Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 320 Kurse in den Städten und weitere Städte in Ihrer Nähe
Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte *Grundlagen der Prozessvalidierung *Überblick über den aktuellen Stand der Regulierung (ISO 13485, 21 CFR 820, MDSAP) Begriffsbestimmungen und Grundlagen (IQ, OQ, PQ) *Validierungsplanung *Risikobasierte Stichprobenpläne auf Basis RQL und AQL *Dokumentationspraktiken ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 27.05.2024 - 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Labelling, UDI & Produktinformationen bei Medizinprodukten - Tag 1: Fokus Labelling, IFU & Haftung - Tag 2: Fokus UDI Das Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten unter dem Aspekt der Verordnung (EU) 2017/745 und den damit verbundenen Haftungsrisiken. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 27.05.2024 - 28.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG *Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts unter der MDR *Deutsches Medizinprodukterecht - Anforderungen des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und nationaler Rechtsverordnungen *Begriffsbestimmungen *Klassifizierung von ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,00 € Bruttopreis 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblick zum nationalen Medizinprodukterecht (MPDG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ? Basisseminar *Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme #Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 13 MPBetreibV #Führen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 737,00 € Bruttopreis 28.05.2024 68167 MannheimVollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung *Rechtsrahmen der IVDR *Verantwortlichkeiten für die Technische Dokumentation von In-vitro-Diagnostika #Aufbau, Inhalt, Pflege und Archivierung #Konformitätsbewertung der Technischen Dokumentation durch eine Benannte Stelle (Stichprobenansatz nach MDCG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 29.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis Dieses Online Seminar vermittelt essentielles Wissen rund um die Produktkategorie Medizinprodukte und informiert Sie über die Vorgaben der Medical Device Regulation, die Umsetzung der Neuregelung in Schweizer Recht und darüber, was dies konkret für Ihre ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.654,10 € Bruttopreis 29.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Ausbildung zum Drug Safety Manager - Der viertägige Online-Lehrgang für (zukünftige) Pharmacovigilance Manager Sie befinden sich noch am Start Ihrer beruflichen Karriere in der Pharmakovigilanz? Sie möchten sich optimal auf die Aufgabenbereiche als PV-Manager*in vorbereiten bzw. Ihr erlerntes Wissen von Studium, Ausbildung oder praktischer Arbeit vertiefen? Dann ... Akademiebewertung 4,2 / 5 4.641,00 € Bruttopreis 03.06.2024 - 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten *Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa ? Der Weg zur CE-Kennzeichnung #Wichtige Änderungen durch die MDR #Überblick: Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 13485 #Einordnung des Prozesses ... Akademiebewertung 4,7 / 5 2.700,00 € Bruttopreis 04.06.2024 - 06.06.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2024 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China Would you like to successfully approve and market your medical devices in China as well? Then attend our webcasts and learn more about market potential and product approvals. Our local experts will provide you with comprehensive information - especially ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten - Online-Workshop zu MRP & DCP in der Praxis Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 04.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ATMPs/Gentherapeutika: Qualitäts- und Risikomanagement - GMP- & Pharmakovigilanzherausforderungen in der Praxis Dieses Online-Seminar fokussiert auf Qualitäts-/GMP-relevante Aspekte der Entwicklung von ATMPs/Gentherapeutika ebenso wie auf deren Marktüberwachung. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz in unserem virtuellen Seminar via Zoom. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with many exercises! Enhance your skills in writing key pharmacovigilance safety documents. In this two-day online seminar, gain not just a broad understanding of the regulatory requirements and guidelines, but also practical experience in crafting and maintaining PSUR, RMP, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 06.06.2024 - 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Handel und Import von Medizinprodukten - Seminar mit den neusten Anforderungen rund um die Distribution von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika als praxisorientierter Überblick Das kompakte Online-Seminar adressiert aktuelle Aspekte rund um den Handel und Import von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika. Lassen Sie sich von unseren beiden Experten aus Recht und Behörde einen praxisorientierten Überblick über bestehende Rechtsnormen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 06.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lifecycle Management in der Schweizer Arzneimittelzulassung - Ihre Verantwortlichkeiten in Drug Regulatory Affairs von A bis Z Erhalten Sie einen Überblick, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt und lernen Sie diese in allen Teilbereichen des Zulassungsmanagements praktisch umzusetzen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.582,70 € Bruttopreis 06.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Market Access Antibiotika - AMNOG & Tender - Herausforderungen bei Antibiotika und Reserve-Antibiotika Market Access von Antibiotika und Reserveantibiotika in Deutschland und europaweit - wie ändern sich die Rahmenbedingungen? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lehrgang: Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (Verordnung (EU) 2017/745) Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) fordert von jedem Hersteller von Medizinprodukten und jedem EU-Bevollmächtigten die Bestellung mindestens einer für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person - "Person ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696,15 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
CRA-Management in klinischen Prüfungen - Monitore in klinischen Studien anleiten, führen und motivieren Möchten Sie Ihr CRA-Team in klinischen Prüfungen erfolgreich führen? Sind Sie auf der Suche nach Tipps, wie Sie Ihre klinischen Monitore anleiten, motivieren und ihnen die bestmögliche Unterstützung bieten können? Dann lernen Sie in diesem Seminar die ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Präventionsbeauftragte/r nach d. Cannabisgesetz Die Verabschiedung des Cannabisgesetzes (CanG) hat das Thema Prävention von Suchterkrankungen noch einmal deutlich in den Fokus gebracht. Das Gesetz ermöglicht nun den legalen Umgang mit Cannabis, in sog. Cannabis-Social-Clubs, allerdings unter der Voraussetzung, ... Akademiebewertung 4,7 / 5 410,00 € Bruttopreis 07.06.2024 - 09.06.2024 Online-Webinar Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung