Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 351 Kurse in den Städten und weitere Städte in Ihrer Nähe
Biologische Sicherheit von Medizinprodukten *Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 *Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1 *Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms *Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver Medizinprodukte ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 16.09.2024 - 17.09.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen - Die Essentials für die Planung & Auswertung klinischer Studien Möchten Sie wissen, wie man klinische Prüfungen statistisch valide plant und deren Ergebnisse statistisch sauber auswertet? Wollen Sie die Vielzahl biometrischen Fachbegriffe verstehen und so von Beginn an in Ihrem Studienteam mit allen auf Augenhöhe ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 16.09.2024 - 18.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Informationsbeauftragter im Pharmaunternehmen - FORUM-Winterakademie - Kompakt-Lehrgang für Einsteiger und Refresher Das müssen Sie als (angehende) Informationsbeauftragte wissen! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 17.09.2024 - 18.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Toxicology and beyond: Safety assessment in drug development - Know-how for employees in R&D, Medical affairs, Regulatory affairs & Pharmacovigilance - no toxicological know-how is expected During our online training Toxicology and beyond: Safety assessment in drug development you will build a solid toxicological know-how basis and will be informed about the inclusion of toxicological data in the marketing authorisation dossier. Take the ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 17.09.2024 - 18.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. EN ISO 13485. Anforderungen an das Lieferantenmanagement und ausgelagerte Prozesse gemäß EN ISO 13485 in der Medizinprodukteindustrie. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 18.09.2024 Vollzeit 0 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. Wie Sie den Meldepflichten für Ihre Medizinprodukte für die EU, die USA und Kanada regelkonform nachkommen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 18.09.2024 Vollzeit 0 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Key Account Management im regionalen Market Access - So optimieren Sie die regionale Versorgung mit Kassen, KVen und KOL Online-Seminar zur partnerschaftlichen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und Ärzt*innen in Versorgungsforschung und Versorgungsmanagement. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Hot Topics Regulatory Affairs - Expert*innen-Update zu operativem und strategischem Regulatory Affairs Know-how Diese Online-Tagung bietet einen umfassenden Einblick in die neusten Entwicklungen der EU-Pharmagesetzgebung, Zulassungsanforderungen internationaler Märkte und eSubmission. Erhalten Sie ein umfassendes Update und tauschen Sie sich mit Branchenexpert*innen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxistraining Clinical Data Management - Der interaktive Guide zur DMP-, (e)CRF- und DVP-Erstellung! Dieses Online Seminar vermittelt praxisorientiertes Wissen zu Erstellung und dem Management der wichtigsten Dokumente im klinischen Data Management: Data Management Plan, (e)CRF und Data Validation Plan. Lernen Sie den kompletten Prozess und seine Arbeitsschritte ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Digitale Arzneimittelwerbung - Fachwissen für Informationsbeauftragte & Marketers Kennen Sie Ihre Verantwortung als Informationsbeauftragte*r bei digitalem Marketing? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Nachhaltigkeit & Green Claims Directive in der Healthcare Kommunikation - So vermeiden Sie Greenwashing Nachhaltigkeit in der Healthcare Branche kommunizieren - rechtssicher & erfolgreich ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. Blended ... Akademiebewertung 4,7 / 5 7.616,00 € Bruttopreis 23.09.2024 - 21.11.2024 10117 Berlin (Blen...Vollzeit(1 weiterer Ort) 0 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Sachkundige Person - mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen! (Anforderungen nach dem EU-GMP-Leitfaden, dem AMG & der AMWHV) Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxiswissen Medical Advisor - Ihre Verantwortung an der Schnittstelle Medizin & Marketing Lernen Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma und ärztlicher Praxis effizient auszufüllen - compliance-konformer Umgang mit medizinischen Informationen, Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Dokumente sowie effiziente Organisation von Schulungen, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblick zum nationalen Medizinprodukterecht (MPDG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
APIs in Regulatory Affairs - CMC-Daten für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung Sie sind Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Zulassung und verantworten die Zusammenstellung der Qualitätsdokumentation von Wirkstoffen (APIs) und deren Starting Material? Dann ist dies das richtige Online-Seminar für Sie! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 24.09.2024 - 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten *Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS *Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS *Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und "Real World Data" Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und Real World Data - Jetzt qualifizieren! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs Verpassen Sie nicht die Chance, an der Spitze des Fortschritts zu stehen: Entdecken Sie in unserem Online-Seminar die wegweisenden Einsatzmöglichkeiten von KI in der Arzneimittelzulassung und erweitern Sie Ihr Fachwissen gezielt. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung