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Die Sachkundige Person - mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen! (Anforderungen nach dem EU-GMP-Leitfaden, dem AMG & der AMWHV) Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxiswissen Medical Advisor - Ihre Verantwortung an der Schnittstelle Medizin & Marketing Lernen Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma und ärztlicher Praxis effizient auszufüllen - compliance-konformer Umgang mit medizinischen Informationen, Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Dokumente sowie effiziente Organisation von Schulungen, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblick zum nationalen Medizinprodukterecht (MPDG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
APIs in Regulatory Affairs - CMC-Daten für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung Sie sind Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Zulassung und verantworten die Zusammenstellung der Qualitätsdokumentation von Wirkstoffen (APIs) und deren Starting Material? Dann ist dies das richtige Online-Seminar für Sie! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,892.10 € Bruttopreis 24.09.2024 - 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten *Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS *Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS *Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und "Real World Data" Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und Real World Data - Jetzt qualifizieren! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs Verpassen Sie nicht die Chance, an der Spitze des Fortschritts zu stehen: Entdecken Sie in unserem Online-Seminar die wegweisenden Einsatzmöglichkeiten von KI in der Arzneimittelzulassung und erweitern Sie Ihr Fachwissen gezielt. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
EPO Case-Law Update - Recent decisions of the Boards of Appeal Update for patent practitioners & EQE candidates: Each year the boards of appeal of the European Patent Office hand down more than 2000 decisions. These decisions set the standard for interpreting and applying the European Patent Convention (EPC). ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,487.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte - Basiswissen und praktische Umsetzung der ISO-Norm 13485 unter dem Aspekt der VO (EU) 2017/745 und 746 Das Seminar vermittelt grundlegendes Wissen über Qualitätsmanagement für Medizinprodukte: Neben den Anforderungen der unter den Medizinprodukte-Verordnungen (EU) 2017//45 (MDR) und 746 (IVDR) harmonisierten Qualitätsmanagementt-Norm ISO 13845:2016 werden ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Arzneimittelwerbung in der Praxis - Die wesentlichen rechtlichen Fragen der Arzneimittelwerbung Alle wesentlichen rechtlichen Fragen der Arzneimittelwerbung kompakt an einem Tag vermittelt ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR / IVDR (PRRC) - Informieren Sie sich jetzt über Ihre Aufgaben & Pflichten! Unser Seminar Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person/PRRC; Was Sie in Ihrer Rolle beachten müssen und welche Herausforderungen auf Sie warten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Basiskurs *Grundlagen der Mikrobiologie *Wo kommen Keime vor und wie werden sie übertragen? *Verfahren zur Keimreduzierung *Reinräume und deren Betrieb nach EN ISO 14644-1 ff. *Überwachungsprogramm Produktionshygiene *Methodenvalidierung *Grundsätze der Sterilisationsvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP - IT-Unterstützung übergreifender Prozesse Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP: Holen Sie sich im Seminar das Know-how, um ein Dokumentenmanagementsystem einzuführen/zu aktualisieren/zu optimieren/effizient zu gestalten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Market Access Onkologie 2024 - AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in dieser Indikation AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in diesem Bereich ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,535.10 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Arzneimittel für neuartige Therapien: All about ATMP - Entwicklung - Zulassung - Market Access Das Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für ATMPs. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 26.09.2024 - 27.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß ISO 14971 *Struktur und Bedeutung des Risikomanagements für In-vitro-Diagnostika gemäß EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 *Begriffsbestimmungen *Verfahren der Risikoanalyse #Identifikation von Gefährdungen #Risikoeinschätzung #Wahrscheinlichkeitseinteilung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1,546.00 € Bruttopreis 26.09.2024 - 27.09.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Unique Device Identification (UDI) im Detail *Grundlagen und Definitionen Was ist UDI?? *Regulatorische Anforderungen an UDI, Umsetzung *Anforderungen an UDI im Vergleich #Empfehlungen der IMDRF an UDI #Verordnung über Medizinprodukte (MDR, 2017/745) und UDI *Abgleich der Anforderungen aus IMDRF, ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 27.09.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Rechtssicheres Pre-Marketing - Arzneimittelinformation vor der Zulassung Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 30.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement nach EN ISO 14791/ISO 14971:2019 - Wissen für Medizinproduktehersteller Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731.85 € Bruttopreis 02.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Der AMNOG-Erstattungsbetrag nach GKV-FinStG & Medizinforschungsgesetz Dieses Seminar adressiert Arzneimittelpreise im Fokus der Erstattungsbetragsverhandlung bei der frühen Nutzenbewertung. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,535.10 € Bruttopreis 08.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung