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Die Fachassistenz im Pharma-Unternehmen - Schritt für Schritt durch alle Fachabteilungen In dieser Webcast-Serie erhalten Sie essenzielles Grundlagenwissen zu den Aufgaben, Verantwortlichkeiten und den Bereichen in einem Pharma-Unternehmen. Sie lernen den Weg eines Arzneimittels kennen, von der Wirkstofffindung bis hin zur Vermarktung des ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,368.10 € Bruttopreis 09.04.2024 - 28.06.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
European Patent Drafting Camp - Mechanics, medical technology, electronics, computer-implemented inventions, artificial intelligence Our speakers will give you tips and tricks on EP claim drafting and will show you which pitfalls to avoid. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,118.20 € Bruttopreis 17.04.2024 - 18.04.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Key Account Krankenhaus - Praxistipps für die professionelle (vertragliche) Kooperation von Industrie und Krankenhaus Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie und Kliniken ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,773.10 € Bruttopreis 22.04.2024 - 23.04.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Audit des Qualitätsmanagementsystems von Medizinprodukten - Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Audits unter Berücksichtigung der Anforderungen gemäß Verordnung (EU) 2017/745 und 746 und nach ISO 1348 Unser Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen an Audits gemäß der Verrordnungen (EU) 2017/745 und 746, bereitet auf Audits vor und zeigt Ihnen wie Sie die Ergebnisse eines Audits richtig einordnen. In unseren Exkursen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 25.04.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Auswirkungen der EU-MDR und des MPDG auf Ihre Monitoring-Praxis Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Rabattverträge für Einsteiger - Praxis-Know-how für eine effiziente Planung und Abwicklung in pharmazeutischen Unternehmen Welche Stakeholder und Bereiche im Unternehmen sind wie involviert? Das erfahren Sie in diesem Seminar. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,297.10 € Bruttopreis 13.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Neuregelungen zum Cannabisstrafrecht und ihre Auswirkungen auf die Praxis - online Nach den aktuellen Plänen der Bundesregierung soll die Neuregelung zum Umgang mit Cannabis am 01.04.2024 in Kraft treten. Bereits jetzt wirft das Gesetz zahlreiche Rechtsfragen auf, die in unzähligen Strafverfahren eine Rolle ... Akademiebewertung 1,3 / 5 136.85 € Bruttopreis 16.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des Personenzertifikats nach Antrag um 3 Jahre zu verlängern. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696.15 € Bruttopreis 31.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2024 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement nach EN ISO 14791/ISO 14971:2019 - Wissen für Medizinproduktehersteller Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731.85 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern sicherzustellen haben, dass eine sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731.85 € Bruttopreis 01.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grenzen der Medizinprodukte-Werbung - Die wesentlichen Rechtsfragen kompakt und online an einem Tag! Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und Wettbewerbsstreitigkeiten zu vermeiden. Hier ist fundiertes Know-how in Rechtsfragen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 10.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Bevollmächtigte für Medizinprodukte - Das Seminar bereitet Sie auf die Aufgaben als EU-REP gemäß Art. 11 MDR / IVDR vor oder lässt Sie Ihre Verantwortungen überprüfen Das Online-Seminar bereitet Sie auf Ihre Tätigkeit als (europäische) Bevollmächtigte gem. Art. 11 MDR / IVDR vor oder hilft Ihnen, die Anforderungen an Ihre aktuelle Position zu überprüfen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 29.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Umsetzung der Laboranforderungen nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 - Eine Anleitung für Labormanager und Labormitarbeiter Interessierte Parteien, wie beispielsweise Behörden, Versicherungen, Kunden oder Eigentümer fordern aus Kompetenz-, Anerkennungs-, aber auch aus Zulassungsgründen, dass Laboratorien professionell nach (oder zumindest in starker Anlehnung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1,041.25 € Bruttopreis 11.09.2024 - 12.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR / IVDR (PRRC) - Informieren Sie sich jetzt über Ihre Aufgaben & Pflichten! Unser Seminar Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person/PRRC; Was Sie in Ihrer Rolle beachten müssen und welche Herausforderungen auf Sie warten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
e-Learning: Pharmarecht kompakt - Ihr pharmarechtlicher Wegweiser durch das Arzneimittelgesetz und angrenzende Gesetze in Deutschland und Europa Hochwertiges e-Learning für Ihren Einstieg in das Arzneimittelgesetz! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 583.10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland und Europa Unsere Expert*innen informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Der Lehrgang inklusive Praxisworkshop Meldewesen bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis Termin anfragen Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte Basics "Die hygienische Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten" - Modul 02: Webcast 09 Unsere kompakte Einführung in hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten mit Fokus auf chirurgische Instrumenten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 226.10 € Bruttopreis Termin anfragen Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Intensivworkshop Medizinprodukterecht nach § 83 MPDG Eintägiger Intensiv-Workshop zum Medizinprodukterecht Geeignet für alle, die sich die Qualifikation zum Medizinprodukteberater aneignen oder ihr vorhandenes Wissen auf den aktuellen rechtlichen Stand bringen möchten. ... Akademiebewertung 4,5 / 5 321.30 € Bruttopreis Termin anfragen Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
e-Learning: Medizinprodukte Basics - e-Learning: Medizinprodukte Basics (Bestandteil des Qualifikationslehrgangs RA Manager Medizinprodukte Modul 01) Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie alle Medizinprodukte Basics: So gelingt Ihnen der Einstieg ca. 100 Minuten! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 238.00 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung