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Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen *Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Qualitätsmanagementsystem? *Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems gemäß MDR #Auswirkungen auf das QMS im ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Aufbaukurs *Begrenzung von Spannung, Strom oder Energie #Spannungsbegrenzung/Energiebegrenzung #Schutzleiter #Ableitströme und deren Messung (Prüfung) *Aufbau von Medizinprodukten #Netzteile, Zwischenstromkreise, Anwendungsteile #Schnittstellen, Gehäuse #Normalzustand ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 08.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). Lernen Sie, wie Sie eine strukturierte und CE-konforme Entwicklungsdokumentation für ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 12.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit von IVD. Setzen Sie die regulatorischen und normativen Vorgaben an In-vitro-Diagnostika sicher in die Praxis ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 13.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen an die Leistungsbewertung und klinische Evidenz von IVD systematisch umsetzen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 14.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1) *Grundkurs Medizinprodukterecht ? regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2017/745) #Klassifizierung von Medizinprodukten, Konformitätsbewertungsverfahren, CE-Kennzeichnung #Grundlegende ... Akademiebewertung 4,7 / 5 5,413.00 € Bruttopreis 19.08.2024 - 24.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485. Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 20.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Market Access Krankenhaus - Worauf Hersteller*innen beim Marktzugang achten müssen Seminar rund um den Marktzugang Ihrer Produkte im Krankenhaus ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 20.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Design Control im Bereich Medizinprodukte 1. Tag: *Grundlagen Design Control *Überblick über den aktuellen Stand der Gesetzgebung (21 CFR 820) und Normung (ISO 13485:2016) *Design und Development Planung *Von den User Needs zum Design Input *Design Verifizierung, Ergebnisse und Validierung *Design-Transfer ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1,546.00 € Bruttopreis 20.08.2024 - 21.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Prozessvalidierung: Aktuelle Anforderungen für CMC (aktuelle regulatorische Anforderungen) Prozessvalidierung - Das Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz und qualifizieren Sie sich! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 21.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Strategisches Branding - Expertenwissen kompakt - Starke Marken in der Pharma und Healthcare-Branche Expertenwissen für starke Pharma-Marken - So geht erfolgreiches Branding! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 22.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte Nachweise für regulatorische Anforderungen richtig schreiben - den Zulassungsprozess ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 26.08.2024 Vollzeit(2 weitere Orte) 2 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement in klinischen Prüfungen - Risiken in klinischen Studien frühzeitig erkennen, qualifiziert beurteilen und adäquat handeln Erhalten Sie in diesem Seminar Ihr Handwerkszeug zur praktischen Umsetzung des kompletten Risikomanagementprozesses in klinischen Prüfungen. Risk assessment, risk control, risk communication und risk reporting - welche Methoden gilt es anzuwenden, damit ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 26.08.2024 - 27.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Refresher Training Die Good Distribution Practices (GDP) EU-Leitlinie 2013/C 343/01 verlangt, dass Sie, als verantwortliche Personen, Ihre Kompetenzen bei der guten Vertriebspraxis durch regelmäßige Fortbildung auf dem aktuellen Stand halten. Das halbtägige Training der ... Akademiebewertung 4,5 / 5 470.05 € Bruttopreis 26.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs *Legislative und regulatorische Übersicht #Überblick über die Gesetzgebung #Organisation der FDA *Allgemeine Anforderungen der FDA #Registrierung und Listung #Einreichung *Zugang zum US-Markt #Produktklassifizierung #Investigational Device Exemption (IDE) ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 26.08.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verantwortliche Person nach Art. 15 IVDR (PRRC). Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 27.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
EMV (elektromagnetische Verträglichkeit) von Medizinprodukten. Lernen Sie die Anforderungen, Änderungen und die normkonforme Umsetzung der EN (IEC) 60601-1-2:2015 + A1:2021 kennen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850.85 € Bruttopreis 27.08.2024 Vollzeit(1 weiterer Ort) 2 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen *510(k) Premarket Notification-Anforderungen #Grundlagen #Traditional 510(k) #Abbreviated 510(k) #Special 510(k) *De-Novo Process *Biokompatibilität *Softwaresicherheit *Umgang mit Designänderungen *510(k) Praxis #Einreichung einer eigenen 510(k) #Strategie ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 27.08.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Erfolgreiche medizinische Fortbildungsveranstaltungen - So gelingt die strategische Planung und Durchführung Workshop - so gelingt die strategische Planung und Durchführung von medizinischen Fortbildungsveranstaltungen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 27.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 *Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung *Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016 *Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen *Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 28.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung