Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 308 Kurse in den Städten und weitere Städte in Ihrer Nähe
Hot Topics Regulatory Affairs - Expert*innen-Update zu operativem und strategischem Regulatory Affairs Know-how Diese Online-Tagung bietet einen umfassenden Einblick in die neusten Entwicklungen der EU-Pharmagesetzgebung, Zulassungsanforderungen internationaler Märkte und eSubmission. Erhalten Sie ein umfassendes Update und tauschen Sie sich mit Branchenexpert*innen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxistraining Clinical Data Management - Der interaktive Guide zur DMP-, (e)CRF- und DVP-Erstellung! Dieses Online Seminar vermittelt praxisorientiertes Wissen zu Erstellung und dem Management der wichtigsten Dokumente im klinischen Data Management: Data Management Plan, (e)CRF und Data Validation Plan. Lernen Sie den kompletten Prozess und seine Arbeitsschritte ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,892.10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Digitale Arzneimittelwerbung - Fachwissen für Informationsbeauftragte & Marketers Kennen Sie Ihre Verantwortung als Informationsbeauftragte*r bei digitalem Marketing? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Nachhaltigkeit & Green Claims Directive in der Healthcare Kommunikation - So vermeiden Sie Greenwashing Nachhaltigkeit in der Healthcare Branche kommunizieren - rechtssicher & erfolgreich ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Arbeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle - Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang mit klinischen Prüfpräparaten Diese Webcast-Serie informiert Sie über Ihre Verantwortlichkeiten im Umgang mit Prüfpräparaten und der Arbeit an der GCP-/GMP-Schnittstelle. Regulatorisches Update kombiniert mit Tipps für den Arbeitsalltag in der Praxis! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,368.10 € Bruttopreis 20.09.2024 - 18.10.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Sachkundige Person - mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen! (Anforderungen nach dem EU-GMP-Leitfaden, dem AMG & der AMWHV) Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxiswissen Medical Advisor - Ihre Verantwortung an der Schnittstelle Medizin & Marketing Lernen Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma und ärztlicher Praxis effizient auszufüllen - compliance-konformer Umgang mit medizinischen Informationen, Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Dokumente sowie effiziente Organisation von Schulungen, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblick zum nationalen Medizinprodukterecht (MPDG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
APIs in Regulatory Affairs - CMC-Daten für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung Sie sind Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Zulassung und verantworten die Zusammenstellung der Qualitätsdokumentation von Wirkstoffen (APIs) und deren Starting Material? Dann ist dies das richtige Online-Seminar für Sie! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,892.10 € Bruttopreis 24.09.2024 - 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Regulatory Affairs Online-Ausbildung - Fit in Regulatory Affairs - effiziente Kombination aus e-Learnings zum Selbststudium und Live-Online-Workshops zum praktischen Üben Diese Online-Ausbildung macht Sie in kürzester Zeit fit für die Arbeit in Regulatory Affairs - gleich DEMO-Account anfordern! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,487.10 € Bruttopreis 24.09.2024 - 26.11.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GxP-Regulated Archiving - How to act in compliance with GMP/GLP/GCP Get practical expertise for the GMP, GLP and GCP-compliant archiving of relevant documents and the efficient integration of the archiving system into your daily work processes. The three experts will show you some practical approaches to typical pitfalls. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und "Real World Data" Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und Real World Data - Jetzt qualifizieren! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs Verpassen Sie nicht die Chance, an der Spitze des Fortschritts zu stehen: Entdecken Sie in unserem Online-Seminar die wegweisenden Einsatzmöglichkeiten von KI in der Arzneimittelzulassung und erweitern Sie Ihr Fachwissen gezielt. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
EPO Case-Law Update - Recent decisions of the Boards of Appeal Update for patent practitioners & EQE candidates: Each year the boards of appeal of the European Patent Office hand down more than 2000 decisions. These decisions set the standard for interpreting and applying the European Patent Convention (EPC). ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,487.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Arzneimittelwerbung in der Praxis - Die wesentlichen rechtlichen Fragen der Arzneimittelwerbung Alle wesentlichen rechtlichen Fragen der Arzneimittelwerbung kompakt an einem Tag vermittelt ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR / IVDR (PRRC) - Informieren Sie sich jetzt über Ihre Aufgaben & Pflichten! Unser Seminar Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person/PRRC; Was Sie in Ihrer Rolle beachten müssen und welche Herausforderungen auf Sie warten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte - Basiswissen und praktische Umsetzung der ISO-Norm 13485 unter dem Aspekt der VO (EU) 2017/745 und 746 Das Seminar vermittelt grundlegendes Wissen über Qualitätsmanagement für Medizinprodukte: Neben den Anforderungen der unter den Medizinprodukte-Verordnungen (EU) 2017//45 (MDR) und 746 (IVDR) harmonisierten Qualitätsmanagementt-Norm ISO 13845:2016 werden ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,368.50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP - IT-Unterstützung übergreifender Prozesse Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP: Holen Sie sich im Seminar das Know-how, um ein Dokumentenmanagementsystem einzuführen/zu aktualisieren/zu optimieren/effizient zu gestalten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Arzneimittel für neuartige Therapien: All about ATMP - Entwicklung - Zulassung - Market Access Das Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für ATMPs. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 26.09.2024 - 27.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung