Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 308 Kurse in den Städten und weitere Städte in Ihrer Nähe
Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht - Ihr rechtliches Wissen rund um die Arzneimittelwerbung! Grundlagen und Vertiefung im Heilmittelwerberecht praxisnah vermittelt! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 11.07.2024 - 12.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs *Bedeutung und Arten von klinischen Daten für die Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Anforderungen an die klinische Bewertung aus dem Europäischen Medizinprodukterecht *Vorgehen und Dokumentation einer klinischen Bewertung nach MDR und relevanten ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 11.07.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Durchführung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs *Verwenden von klinischen Daten für Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Zusammenfassung der Anforderungen an die klinische Bewertung aus der Medical Device Regulation (MDR) *Anforderungen aus relevanten MDCG Leitlinien *Effiziente Umsetzung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 12.07.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Künstliche Intelligenz in Medical Affairs - Grundlagen und Anwendungsbeispiele aus Forschung und Industrie Künstliche Intelligenz in Medical Affairs - Grundlagen und Anwendungsbeispiele aus Forschung und Industrie ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 12.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV *Gesetzliche Grundlagen zum Thema Qualitätsmanagement *Aufbau, Umfang und Geltungsbereich der EN ISO 13485:2016/Anhang A11:2021 #Bedeutung beim europäischen Konformitätsbewertungsverfahren #Zusammenhang MDR/IVDR und ISO 13485:2016 *Anforderungen an Managementsysteme ... Akademiebewertung 4,7 / 5 3,509.00 € Bruttopreis 15.07.2024 - 19.07.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
All about cosmetics - Sommerspecial zur Vertiefung Ihres Kosmetik-Wissens Sommerspecial zur Vertiefung Ihres Kosmetik-Wissens: Informieren Sie sich kompakt an zwei Tagen über Ihre Verantwortlichkeiten auf dem Weg eines kosmetischen Mittels von der Idee bis zum Markteintritt. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 15.07.2024 - 16.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Bioäquivalenzstudien - Regulatorische Anforderungen und die praktischen Umsetzung Holen Sie sich mit diesem Online Seminar Ihr Wissens-Update hinsichtlich der Thematik Bioäquivalenzstudien - regulatorische Anforderungen, Beurteilung von BE-Daten aus Behördensicht, Design und Studienkonzeption sowie Analyse und Interpretation von BE-Daten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 15.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1) *Grundkurs Medizinprodukterecht ? regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2017/745) #Klassifizierung von Medizinprodukten, Konformitätsbewertungsverfahren, CE-Kennzeichnung #Grundlegende ... Akademiebewertung 4,7 / 5 5,413.00 € Bruttopreis 15.07.2024 - 20.07.2024 01159 DresdenVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten *Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS *Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS *Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 18.07.2024 70794 FilderstadtVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 821.10 € Bruttopreis 18.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 *Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung *Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016 *Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen *Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 19.07.2024 90429 NürnbergVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
eCTD Essentials - Intensivseminar für das Regulatory Operations Team Erfahren Sie in diesem Seminar, welche länderspezifischen Anforderungen für die Einreichung von Unterlagen an die Regulierungsbehörden bestehen und wie die Erstellung eines Dossiers in der Praxis aussieht. Lassen Sie sich von erfahrenen Trainern informieren, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 23.07.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
IVDR-konforme Validierung molekularbiologischer Verfahren - Praxisorientierte Ansätze für das medizinische Labor Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung molekularbiologischer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 24.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Künstliche Intelligenz in der Pharma-Marktforschung - KI-Tools zur Analyse von Markttrends & Patientenverhalten KI-gesteuerte Marktforschung in Pharma ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 26.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in Asien *Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und Verordnungen #Normen und Richtlinien *Zuständige Behörden und Institutionen #Aufgaben und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 05.08.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GVP-Auditor*in - Das Online-Seminar zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werden Sie Fachauditor*in für Good Pharmacovigilance Practices. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 05.08.2024 - 06.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien *Überblick über die unterschiedlichen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den einzelnen Staaten: #Kanada #Brasilien #Mexiko #Australien *Regulatorische und normative Anforderungen in den einzelnen Ländern #Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 06.08.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte *Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016, 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugungsmaßnahme *Risikobasierter Ansatz *Bestandteile eines CAPA-Systems #Datenanalyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma EN Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 892.50 € Bruttopreis 07.08.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV *DIN EN ISO 19011 mit Querverweisen auf die auditrelevanten Passagen der DIN EN ISO/IEC 17021 *Ziele von Audits in der Medizintechnik *Auditvoraussetzungen, -planung und -dokumentation entsprechend den Anforderungen der ISO 13485:2016 / Anhang A11:2021 ... Akademiebewertung 4,7 / 5 3,795.00 € Bruttopreis 19.08.2024 - 23.08.2024 20097 HamburgVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung