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Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with many exercises! Enhance your skills in writing key pharmacovigilance safety documents. In this two-day online seminar, gain not just a broad understanding of the regulatory requirements and guidelines, but also practical experience in crafting and maintaining PSUR, RMP, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 06.06.2024 - 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lifecycle Management in der Schweizer Arzneimittelzulassung - Ihre Verantwortlichkeiten in Drug Regulatory Affairs von A bis Z Erhalten Sie einen Überblick, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt und lernen Sie diese in allen Teilbereichen des Zulassungsmanagements praktisch umzusetzen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,582.70 € Bruttopreis 06.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Market Access Antibiotika - AMNOG & Tender - Herausforderungen bei Antibiotika und Reserve-Antibiotika Market Access von Antibiotika und Reserveantibiotika in Deutschland und europaweit - wie ändern sich die Rahmenbedingungen? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,535.10 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lehrgang: Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (Verordnung (EU) 2017/745) Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) fordert von jedem Hersteller von Medizinprodukten und jedem EU-Bevollmächtigten die Bestellung mindestens einer für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person - "Person ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696.15 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
CRA-Management in klinischen Prüfungen - Monitore in klinischen Studien anleiten, führen und motivieren Möchten Sie Ihr CRA-Team in klinischen Prüfungen erfolgreich führen? Sind Sie auf der Suche nach Tipps, wie Sie Ihre klinischen Monitore anleiten, motivieren und ihnen die bestmögliche Unterstützung bieten können? Dann lernen Sie in diesem Seminar die ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Präventionsbeauftragte/r nach d. Cannabisgesetz Die Verabschiedung des Cannabisgesetzes (CanG) hat das Thema Prävention von Suchterkrankungen noch einmal deutlich in den Fokus gebracht. Das Gesetz ermöglicht nun den legalen Umgang mit Cannabis, in sog. Cannabis-Social-Clubs, allerdings unter der Voraussetzung, ... Akademiebewertung 4,7 / 5 410.00 € Bruttopreis 07.06.2024 - 09.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar Manager In-vitro-Diagnostika ? TÜV *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblickblick zum nationalen Medizinprodukterecht ... Akademiebewertung 4,7 / 5 4,771.00 € Bruttopreis 10.06.2024 - 14.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit 6 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Pharmacovigilance Requirements in China - LATAM - EAEU - MENA - 5 webcasts in two days: Legal framework, Country-specific requirements and more Regulatory expectations regarding risk management for pharmaceuticals in (emerging) markets often contend with the stringent standards set by the EU/ICH regions. Join us in five consecutive webcasts to gain insights into local pharmacovigilance systems ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,892.10 € Bruttopreis 10.06.2024 - 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Writing für medizinische Fachkreise - Content - Rechtssicherheit - Storytelling Medical Writing für medizinische Fachkreise - Seminar für Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie. Sie lernen nicht nur, wie Sie relevanten Content recherchieren und einbinden, sondern auch wie Sie Ihre Botschaften effektiv vermitteln. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 10.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten *Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS *Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS *Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 10.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Patient Support Programme in der Pharmaindustrie - Strategien und Best Practice für nachhaltigen Erfolg Entdecken Sie Schlüsselfaktoren und Best Practices für Patient Support Programme in der Pharmaindustrie ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,297.10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Device Regulation (MDR) im Detail *Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit Artikel 120.3 *Klassifizierung/Reklassifizierung von Produkten *Scrutiny-Verfahren (Artikel 54 und 55) *Gemeinsame ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfungen in der Onkologie - Von der Studienplanung bis zur Interpretation der Ergebnisse Informieren Sie sich in diesem Seminar über alle Essentials rund um die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen in der Onkologie - was ist in der Praxis anders als in klinischen Studien anderer Indikationen? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Das AMNOG-Seminar - Der gesamte Prozess von der G-BA-Beratung bis zum GKV-Spitzenverband inkl. der GKV-FinStG-Neuerungen In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwaigen Gang zur Schiedstelle nach Erstattungsbetragsbeschluss. So können Sie nachfolgend den Prozess selbst aktiv gestalten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,368.10 € Bruttopreis 11.06.2024 - 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Aufbauwissen für den Großhandelsbeauftragten - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des Großhandelsbeauftragten ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten in der Pharmaindustrie Das Seminar bietet geballtes Fachwissen für den Informationsbeauftragten in international operierenden Pharmaunternehmen. Thematisiert werden unter anderem wissenschaftliche Informationen über Arzneimittel sowie die Zusammenarbeit zwischen Abteilungen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz *Bedeutung, Leistungsbewertung und klinischer Nachweis gemäß IVD-Verordnung #Wichtige Begriffsbestimmungen *Grundlegende Anforderungen und GHTF-Leitlinien (IMDRF), harmonisierte Normen, gemeinsame Spezifikationen gemäß Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Steuerliche Herausforderungen und Chancen in der Pharmaindustrie Erweitern Sie Ihr Fachwissen über steuerliche Herausforderungen und Chancen in der Pharmaindustrie! Tipps erhalten Sie vor allem in Hinblick auf Verrechnungspreise, Lizenzgebühren, Patentboxen und Forschungskooperationen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,297.10 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ? Basisseminar *Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme #Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 13 MPBetreibV #Führen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 737.00 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Werbeaussagen bei Arzneimitteln absichern & verteidigen Dieses Seminar informiert Sie über die Nutzung wissenschaftlicher Daten für Werbeaussagen und die Herausforderungen der wettbewerbskonformen Darstellung der Inhalte. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung