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Früherkennung von Krankheiten nach GDNG - Chancen neuer Kooperationsmöglichkeiten von Industrie und GKV Optimieren Sie durch unseren Workshop die Pharma-Krankenkassen-Zusammenarbeit und Patientenversorgung mittels des Gesundheitsdatennutzungsgesetzes. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 26.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR *Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR, 2017/245) in Europa *Grundlagen CE-Kennzeichnung: Klassifizierung, Konformitätsbewertungsverfahren, Grundlegende Sicherheits- und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 26.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 *1. Tag: #Geltende Normen und ihre Anwendung #EN ISO 14971:2019+A11:2021 #Begriffsbestimmungen #Risikoanalyse #Risikobewertung #Risikobeherrschung #Bewertung des Gesamtrestrisikos #nachgelagerte Phasen und die Auswirkung der Risikoanalyse auf das QM-System ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1,546.00 € Bruttopreis 27.06.2024 - 28.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen - Prüferverträge, Verträge mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht -in diesem Online Seminar erfahren Sie, wie es geht! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 28.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Investigational New Drug Application (IND) - Klinische Prüfungen unter IND-Bedingungen Erfahren Sie in diesem Seminar, welche Anforderungen die amerikanische Behörde Food and Drug Administration (FDA) an klinische Prüfungen stellt und wie der Investigational New Drug Application Prozess in der Praxis aussieht. Lassen Sie sich von einem ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,535.10 € Bruttopreis 01.07.2024 - 02.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Key Performance Indicators in der Pharmakovigilanz - KPIs für ein robustes PV-System Sie sind an der Implementierung und der kontinuierlichen Anpassung des PV Systems beteiligt? Lernen Sie in diesem Seminar, wie Sie die richtigen Leistungskennzahlen (KPIs) für Ihr PV-System gewinnbringend einsetzen können. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 01.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Statistikwissen und Studieninterpretation - Know-how für Medical Affairs und Market Access Mitarbeiter*innen Seminar zur Studieninterpretation für Medical Affairs und Markt Access Mitarbeiter*innen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,071.00 € Bruttopreis 02.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
1x1 des Pharma Produkt-Launchs - Erfolgsfaktoren auf dem Weg von F&E bis zur Abgabe an den Patienten 1x1 des Pharma Produkt-Launchs - Kompaktlehrgang mit Praxisexpert*innen aus Marketing, Medical Affairs und Market Access ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 02.07.2024 - 03.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Epidemiologisches Know-how für den Market Access - Epidemiologische Studien, Statistische Auswertung epidemiologischer Daten, AMNOG-Verfahren Epidemiologische Daten, deren Aufbereitung und Nutzung im Rahmen von AMNOG oder Payer-Kooperationen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,892.10 € Bruttopreis 02.07.2024 - 03.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) *Einführung MDR, Historie der verantwortlichen Person nach Artikel 15 MDR *Anforderungen an die verantwortliche Person #Qualifikation und Erfahrung der verantwortlichen Person #Unterschiede zum Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte *Dokumentation ... Akademiebewertung 4,7 / 5 981.00 € Bruttopreis 02.07.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Erstattung von Medizinprodukten, Verfahren und Behandlungen - Ambulanter und stationärer Sektor Erstattung im ambulanten und stationären Sektor - alle Produktgruppen, mit Informationen von Industrie und Stakeholdern ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 03.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Prozessmanagement und Dokumentenlenkung bei Medizinprodukten - Best Practise und Know-how für Ihr Qualitätsmanagement Erlangen Sie ein tiefes Verständnis für Prozessmanagement und Dokumentenlenkung in einem Medizinprodukte-Unternehmen und erwerben Sie das notwendige Rüstzeug für Qualitätssicherung in der Praxis. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,130.10 € Bruttopreis 03.07.2024 - 04.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 04.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GMP Manager mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren international strenge Richtlinien, die auch als Good Manufacturing Practice (GMP) oder Gute Herstellpraxis bezeichnet ... Akademiebewertung 4,8 / 5 2,552.40 € umsatzsteuerfrei 04.07.2024 - 31.07.2024 Online-Kurs Vollzeit förderfähig Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Ausgestaltung von IIT-Verträgen - Besonderheiten bei Vertragsdokumenten in Investigator Initiated Trials Ihr Ziel: Verständliche und klar formulierte IIT-Verträge? Dann sollten Sie sich in diesem Seminar von zwei langjjährig erfahrenen Experten auf diesem Gebiet umfassend informieren lassen, wie Sie Ihre Verträge in Investigator Initiated Trials ausgestalten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 04.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ChatGPT und Microsoft Copilot im Pharma-Vertrieb Erweitern Sie Ihr Wissen über ChatGPT und Microsoft Copilot im Pharma-Vertrieb - jetzt anmelden ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,297.10 € Bruttopreis 05.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Artificial Intelligence in Pharmacovigilance - Current Position and Future Technologies in PV Artificial intelligence is being hailed as the next key innovation. This course will show you how to integrate suitable systems and applications into your daily workflow and simplify business processes between your PV and IT departments using AI. Register ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1,416.10 € Bruttopreis 05.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs *Anforderungen an die Planung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vor und nach Marktzulassung *Definition, Zweck, Erforderlichkeit einer klinischen Prüfung *Arten klinischer Prüfungen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903.00 € Bruttopreis 08.07.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance Sie möchten die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen und Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem Arzneimittelhersteller werden? Erfahren Sie in diesem zweitägigen Seminar, welche Verpflichtungen und Aufgaben auf Sie zukommen werden und profitieren ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 09.07.2024 - 10.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Qualitätsbedingte Variations - Mit vielen Fallbeispielen zu Qualitätsänderungen und der Einreichung via PLM-Portal Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige? Online-Seminar zur Klassifizierung und Einreichung von Variations mit praktischen Beispielen und Workshop. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2,249.10 € Bruttopreis 09.07.2024 - 10.07.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung