Auditor in der Medizinprodukte- industrie.
Das Kursangebot
"Auditor in der Medizinprodukte- industrie."
Wird aktuell leider nicht vom Veranstalter über FB24 angeboten.
Der Veranstalter war TÜV Rheinland Akademie GmbH.
Hier finden Sie alle Kurse von TÜV Rheinland Akademie GmbH.
Um dennoch den richtigen Kurs zu finden, nutzen Sie unseren Such-Assistent.
Der Kurs hatte folgenden Inhalt:
Planung und Durchführung von internen Qualitätsmanagement-Audits (1st Party) und Lieferantenaudits (2nd Party).
Sowohl die ISO / EN ISO 13485 als auch die QSR-21CFR820 schreiben die Durchführung von internen Audits für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen, verbindlich vor. In internen Audits wird überprüft, ob das Qualitätsmanagementsystem des Medizinprodukteherstellers den Anforderungen der ISO / EN ISO 13485 entspricht. Weiterer wesentlicher Bestandteil von internen und Lieferantenaudits ist die Prüfung der Übereinstimmung mit allen relevanten normativen und gesetzlichen Vorschriften. Die ISO / EN ISO 19011 gibt Hinweise für die Planung und Durchführung.
Über das Postleitzahlen-Feld können Sie die Ergebnisse regional einschränken.
Wir helfen Ihnen auch gerne bei der Suche. Bitte füllen Sie dazu das Formular in unserem Such-Assistenten aus und ergänzen Sie dazu noch den Textvorschlag!
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Sowohl die ISO / EN ISO 13485 als auch die QSR-21CFR820 schreiben die Durchführung von internen Audits für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen, verbindlich vor. In internen Audits wird überprüft, ob das Qualitätsmanagementsystem des Medizinprodukteherstellers den Anforderungen der ISO / EN ISO 13485 entspricht. Weiterer wesentlicher Bestandteil von internen und Lieferantenaudits ist die Prüfung der Übereinstimmung mit allen relevanten normativen und gesetzlichen Vorschriften. Die ISO / EN ISO 19011 gibt Hinweise für die Planung und Durchführung.
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