Weiterbildung im Pharmabereich

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257 Angebote (ca. 2313 Orte/Termine) vorhanden.
So machen Sie Ihre Altdossiers effizient eCTD-ready! - Ihre To-dos seit 1.1.2017 und die Ausweitung zum 1.1.2018 kompakt

Jetzt müssen für alle europäischen Zulassungsverfahren die Dossiers im eCTD vorlegen - in diesem Seminar lernen Sie Ihre To-dos.

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

22.02.2018
60486 Frankfurt

Logistikrecht Pharma 2018 - Unser Seminar speziell für Pharmalogistiker - starten Sie ins neue Jahr mit einem umfassenden Rechts-Update!

Welche Rechtsgrundlagen sind für Logistiker im Pharmabereich essentiell und obligatorisch? Hoeln Sie sichin unserem Seminar ein kompakten Überblick über den Rechtsrahmen für Transport, Vertrieb und Lagerung von Arzneimitteln und APIs!

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

22.02.2018
60439 Frankfurt

Medical Affairs - Best practice im Informationsmanagement - Produktinformationen rechtssicher & effizient kommunizieren

Arzneimittelinformationen rechtssicher & effizient kommunizieren!

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

22.02.2018
60486 Frankfurt

Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit - DAS Einsteigerseminar in die Pharmakovigilanz!

Seit Jahren DER Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit!

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Kursbewertung

2.011,10Bruttopreis

22.02.2018 - 23.02.2018
53111 Bonn

GDP: Logistik, Risk Management und Überwachung - In diesem Seminar erfahren Sie, wie Sie die Anforderungen durch EU GDP-Guidelines erfüllen

GDP-Anforderungen in der Praxis umsetzen und gut vorbereitet sein auf Inspektionen, wie das gelingt erfahren Sie in diesem Seminar.

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Kursbewertung

1.128,00Bruttopreis

22.02.2018
1220 Wien

Arzneimittelwerbung für Praktiker - Der Rechtsguide für Ihre Werbestrategie

Informieren Sie sich über aktuellste Aspekte der Arzneimittelwerbung und der hieraus entstehenden Konsequenzen für Marketing und Vertrieb!

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Kursbewertung

1.128,00Bruttopreis

22.02.2018
1220 Wien

Qualitätsdokumente in der Klinischen Forschung - SOPs, Work Instructions & Co. erstellen, implementieren und verwalten - alle Essentials in diesem Seminar!

Dieses Seminar schult Sie in der Erstellung, Implementierung, Verwaltung und dem Training von standardisierten Qualitätsdokumenten und -prozessen in der Klinischen Forschung.

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

23.02.2018
60486 Frankfurt

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (Medizinproduktebeauftragter)

Gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) müssen Einrichtungen des Sozial- und Gesundheitswesens mit mehr als 20 Beschäftigten eine/n sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragten (§ 5 MPBetreibV) für Medizinproduktesicherheit

HÖHER Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

220,00umsatzsteuerfrei

26.02.2018
79108 Freiburg

IMPD und IB in klinischen Prüfungen - Die zentralen Dokumente Ihrer Einreichung

Dieses Seminar informiert Sie über die Anforderungen an, Erstellung und Zusammenspiel von IMPD und IB.

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

26.02.2018
53111 Bonn

GVP-Auditor - Der Lehrgang zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz

DIE Weiterbildung zum Fachauditor für Good Pharmacovigilance Practice!

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Kursbewertung

2.070,60Bruttopreis

26.02.2018 - 27.02.2018
53111 Bonn

Arzneimittelwerbung in der Praxis - Die wesentlichen rechtlichen Fragen der Arzneimittelwerbung kompakt an einem Tag

Alle wesentlichen rechtlichen Fragen der Arzneimittelwerbung kompakt an einem Tag vermittelt

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

27.02.2018
60329 Frankfurt

Biotech-Arzneimittel - Lehrgang zur Entwicklung, Herstellung und Analytik von monoklonalen Antikörpern und anderen Proteinen

Kompaktlehrgang zur Entwicklung, Herstellung und Analytik von Biotech-Arzneimittel!

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

27.02.2018 - 01.03.2018
60318 Frankfurt

Arzneimittelwerbung in der Praxis - Rx- & OTC-Präparate erfolgreich und rechtskonform vermarkten - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht!

Gute Arzneimittelwerbung für Rx und OTC unter der Berücksichtigung aller regulatorischen Vorgaben - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht!

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1.208,70Bruttopreis

27.02.2018
4001 Basel

Der Leiter der Herstellung - regulatorische und praktische Anforderungen

DER Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.773,10Bruttopreis

27.02.2018 - 28.02.2018
55116 Mainz

Key Account Management & Market Access regional - Das ist neben AMNOG auch noch wichtig!

Seminar zur partnerschaftlichen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und Ärzten in Versorgungsforschung und Versorgungsmanagement

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Kursbewertung

1.773,10Bruttopreis

27.02.2018 - 28.02.2018
20459 Hamburg

Medical Devices in the Middle East & North Africa (MENA) - Marketing authorisation for medical devices in the key Middle East & North African markets

At this seminar you will meet industry experts from the MENA countries.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

27.02.2018
60439 Frankfurt

Sachkunde nach der Chemikalien-Klimaschutzverordnung i.V.m der Verordnung (EG) Nr. 517/2014 und Nr. 307/2008

Das Kältemittel R134a ist mitverantwortlich für den Treibhauseffekt. Daher ist im Umgang mit Klimaanlagen größte Sorgfalt geboten. Inhalt dieses Trainings ist der fachgerechte Umgang mit dem Klimaservicegerät und die Durchführung einer Dichtigkeitsprüfung

TÜV NORD Akademiesale_descr
Kursbewertung

195,00Bruttopreis

27.02.2018
22309 Hamburg

Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory Affairs-Update - Zulassung/Registrierung national in Deutschland und europaweit - Ihre Chancen!

Phytopharmakum, Homöopathikum, Nahrungsergänzungsmittel - regulatorische Anforderungen in Europa kompakt

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

27.02.2018
53111 Bonn

Sachkunde mit Nachweis gemäß ChemKlimaschutzV Kat. IV.

Qualifizieren Sie sich zur Durchführung von Dichtheitskontrollen an Kälteanlagen ohne Eingriff in den Kältekreislauf.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

446,25Bruttopreis

28.02.2018 - 01.03.2018
03044 Cottbus

Sachkunde mit Nachweis gemäß ChemKlimaschutzV Kat. III.

Qualifizieren Sie sich für Arbeiten zur Rückgewinnung von Kältemitteln durch die Zertifizierung für Kältetechnik.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

446,25Bruttopreis

28.02.2018 - 01.03.2018
03044 Cottbus

Pharmaindustrie Weiterbildung

Weiterbildung Medizinprodukte und Pharmazie


Die Pharmazie (griech.: Heilmittel) beschäftigt sich mit der Beschaffenheit, Wirkung, Entwicklung, Prüfung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Jeder, der in dieser Branche arbeitet, benötigt entsprechende fachliche Qualifikationen. Zum Beispiel eine Ausbildung zum Apotheker, Pharmakant oder zum pharmazeutisch-technischen Assistenten
 
Pharmaunternehmen stellen nicht nur Arzneimittel sowie teilweise Medizinprodukte wie Verbandmittel und Katheter her, sondern vermarkten diese auch. Viele betätigen sich daneben aktiv in der Forschung und Entwicklung. Nach dem Deutschen Arzneimittelgesetz benötigt ein pharmazeutischer Unternehmer nicht nur eine Zulassung oder Registrierung, sondern ebenfalls eine Herstellungserlaubnis. Dies führt dazu, dass die Beschäftigten eine Menge Regeln und Vorschriften zu beachten haben.
 
Aus diesem Grund gibt es zahlreiche Seminare und Kurse, die der Schulung von Mitarbeitern eines solchen Unternehmens dienen. Diese können unter anderem rechtliche, technische, medizinische oder chemisch-biologische Themen beinhalten.

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