Industrie & Bauwirtschaft

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

303 Angebote (ca. 2727 Orte/Termine) vorhanden.
Die Pharmazie (griech.: Heilmittel) beschäftigt sich mit der Beschaffenheit, Wirkung, Entwicklung, Prüfung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Jeder, der in dieser Branche arbeitet, benötigt entsprechende fachliche Qualifikationen. Zum Beispiel eine Ausbildung zum Apotheker, Pharmakant oder zum pharmazeutisch-technischen Assistenten
 
Pharmaunternehmen stellen nicht nur Arzneimittel sowie teilweise Medizinprodukte wie Verbandmittel und Katheter her, sondern vermarkten diese auch. Viele betätigen sich daneben aktiv in der Forschung und Entwicklung. Nach dem Deutschen Arzneimittelgesetz benötigt ein pharmazeutischer Unternehmer nicht nur eine Zulassung oder Registrierung, sondern ebenfalls eine Herstellungserlaubnis. Dies führt dazu, dass die Beschäftigten eine Menge Regeln und Vorschriften zu beachten haben.
 
Aus diesem Grund gibt es zahlreiche Seminare und Kurse, die der Schulung von Mitarbeitern eines solchen Unternehmens dienen. Diese können unter anderem rechtliche, technische, medizinische oder chemisch-biologische Themen beinhalten.

Unter Seminare vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 303 Kurse mit 2727 unterschiedlichen Terminen in den Städten Köln, Berlin, Berlin-Spandau, München, Frankfurt, Düsseldorf, Hamburg usw.
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2017 - Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!

Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!

FORUM Institut für Management GmbH
06.12.2016 - 07.12.2016
50667 Köln

  • 2.011,10Bruttopreis
Kursbewertung

Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien - alle Essentials in diesem Seminar!

Was muss ein Projektmanager in klinischen Prüfungen können und leisten? Auf diesem Seminar erfahren Sie es!

FORUM Institut für Management GmbH
06.12.2016 - 08.12.2016
10117 Berlin

  • 2.011,10Bruttopreis
Kursbewertung

Medizinprodukteberater. Grundkurs.

Basislehrgang nach § 31 Medizinprodukte- gesetz (MPG) für Industrie- und Handelsunternehmen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
06.12.2016
13597 Berlin-Spand...

  • 630,70Bruttopreis
Kursbewertung

FTO in der Praxis: Pharma/Life Sciences FTO (Patentanwalt und Rechtsanwalt)

FTO aus der Perspektive von Patentanwalt und Rechtsanwalt

FORUM Institut für Management GmbH
06.12.2016
80339 München

  • 1.166,20Bruttopreis
Kursbewertung

Werbeaussagen bei Arzneimitteln absichern & verteidigen

Dieses Seminar informiert Sie über die Nutzung wissenschaftlicher Daten für Werbeaussagen und die Herausforderungen der wettbewerbskonformen Darstellung der Inhalte.

FORUM Institut für Management GmbH
06.12.2016
60329 Frankfurt

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Healthclaims bei Futtermitteln und Zusatzstoffen - Gesundheitsbezogene Aussagen - Schwerpunkt Heimtiere und Pferde

TOPSEMINAR für die Futtermittel- und Tiernahrungsbranche: Healthclaims - was geht, was geht nicht?

FORUM Institut für Management GmbH
06.12.2016
40213 Düsseldorf

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs - Fit in allen Quality-Fragen in 3 Lehrgangstagen

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs!

FORUM Institut für Management GmbH
07.12.2016 - 09.12.2016
50933 Köln

  • 2.011,10Bruttopreis
Kursbewertung

Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten.

Umsetzung der Anforderungen der EN 62366 und EN 60601-1-6.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
07.12.2016 - 08.12.2016
22527 Hamburg

  • 1.082,90Bruttopreis
Kursbewertung

Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance

Essentielles Wissen für die QPPV und den Stufenplanbeauftragten im pharmazeutischen Unternehmen!

FORUM Institut für Management GmbH
07.12.2016 - 08.12.2016
53111 Bonn

  • 2.070,60Bruttopreis
Kursbewertung

Medizinproduktebeauftragter. Praktische Umsetzung MPBetreibV.

Für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
07.12.2016
51105 Köln

  • 470,05Bruttopreis
Kursbewertung

Der Medical Advisor im Pharma-Unternehmen - Das Seminar zu Ihrer Verantwortung an der Schnittstelle Medizin & Marketing

Auf diesem Seminar lernen Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma-Unternehmen und ärztlicher Praxis effizient auszufüllen und mit medizinischen Informationen korrekt und Compliance-konform umzugehen.

FORUM Institut für Management GmbH
07.12.2016 - 08.12.2016
4001 Basel

  • 1.990,91Bruttopreis
Kursbewertung

Seminar - Medizinproduktebeauftragter (MPB) für ein Qualitätsmanagementsystem (TÜV)

Die DIN EN ISO 13485:2016 beschreibt als internationale Norm den Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika und aktiven Implantaten. Die Teilnehmer lernen

TÜV Akademie GmbH
07.12.2016 - 09.12.2016
10965 Berlin

  • 1.303,05Bruttopreis
Kursbewertung

Produktinformationstexte - Seminar zur Fachinformation/SmPC, Packungsbeilage & Kennzeichnung, inkl. der neuen elektronischen PI-Einreichung bei der EMA

Essentielles Basiswissen zur Erstellung von SmPCs & Packungsbeilagen sowie Informationen zur Gestaltung der Verpackung!

FORUM Institut für Management GmbH
08.12.2016
53111 Bonn

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Medizinprodukteberater/-in nach § 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Zur fachlichen Information entsprechender Fachkreise bzw. zur Einweisung in die sachgemäße Handhabung von Medizinprodukten dürfen nur solche Personen beruflich tätig werden, die entsprechende Sach- und Fachkenntnisse besitzen. In diesem Lehrgang werden

DEKRA Akademie GmbH
08.12.2016
72213 Altensteig-W...

  • 690,20Bruttopreis
  • ausgezeichnet
Kursbewertung

Zulassung von Medizinprodukten für die USA – QSR.

QM-Anforderungen gemäß QSR-21CFR820 erfüllen und FDA-Audits erfolgreich bestehen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
08.12.2016
90431 Nürnberg

  • 630,70Bruttopreis
Kursbewertung

Die neuen EU-Verordnungen: Medical Devices & In Vitro Diagnostics - Unsere Fachtagung zu den kommenden gesetzlichen Änderungen bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

Neue EU-Rechtsvorschriften - Grundlage für sichere, wirksame und innovative Medizinprodukte?

FORUM Institut für Management GmbH
08.12.2016
10787 Berlin

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Update MRP/DCP, Regulatory Compliance & Variations - Workshop exklusiv für Zulassungsmitarbeiter mit praktischer Erfahrung

Professionalisieren Sie Ihre Kompetenzen im Bereich der Zulassungsverfahren und im Lifecycle-Management/der Zulassungsmaintenance!

FORUM Institut für Management GmbH
08.12.2016
53113 Bonn

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Arzneimittelabgabe an das Krankenhaus

Liegt der Krankenhausmarkt auch im strategischen Fokus Ihrer Produkte? Krankenhaus: Pricing, Reimbursement, Off-Label-Use

FORUM Institut für Management GmbH
08.12.2016
53113 Bonn

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Archivierung klinischer Studiendokumentation - GCP-konforme Archivierung in der Klinischen Forschung

Nach dem Besuch dieses Seminars wissen Sie, wie man Studiendokumente in der Klinischen Forschung nach GCP-Kriterien korrekt archiviert.

FORUM Institut für Management GmbH
09.12.2016
10117 Berlin

  • 1.178,10Bruttopreis
Kursbewertung

Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten.

Gebrauchstauglichkeit durch User Centered Design.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
09.12.2016
22527 Hamburg

  • 630,70Bruttopreis
Kursbewertung
Die Pharmazie (griech.: Heilmittel) beschäftigt sich mit der Beschaffenheit, Wirkung, Entwicklung, Prüfung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Jeder, der in dieser Branche arbeitet, benötigt entsprechende fachliche Qualifikationen. Zum Beispiel eine Ausbildung zum Apotheker, Pharmakant oder zum pharmazeutisch-technischen Assistenten
 
Pharmaunternehmen stellen nicht nur Arzneimittel sowie teilweise Medizinprodukte wie Verbandmittel und Katheter her, sondern vermarkten diese auch. Viele betätigen sich daneben aktiv in der Forschung und Entwicklung. Nach dem Deutschen Arzneimittelgesetz benötigt ein pharmazeutischer Unternehmer nicht nur eine Zulassung oder Registrierung, sondern ebenfalls eine Herstellungserlaubnis. Dies führt dazu, dass die Beschäftigten eine Menge Regeln und Vorschriften zu beachten haben.
 
Aus diesem Grund gibt es zahlreiche Seminare und Kurse, die der Schulung von Mitarbeitern eines solchen Unternehmens dienen. Diese können unter anderem rechtliche, technische, medizinische oder chemisch-biologische Themen beinhalten.