Weiterbildung im Pharmabereich

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

247 Angebote (ca. 2223 Orte/Termine) vorhanden.
Real World Evidence & Real World Data generieren und nutzen - RWE für Versorgungsforschung und Versorgungsmanagement

Dieser Workshop gibt Ihnen Informationen zu Datenquellen, Datengüte, Datenschutz, Datenanalysen und Datennutzung im Bereich RWE

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.297,10Bruttopreis

13.12.2017
10623 Berlin

Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance - Ein Seminar für Sicherheitsbeauftragte, die wissen wollen, was sie in ihrer Rolle als "Person responsible for regulatory compliance" beachten müssen

Ein neues Seminar, was sich an Sicherheitsbeauftragte von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich richtet, welche die zukünftige Rolle der für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person übernehmen sollen.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

13.12.2017
50679 Köln

MDSAP - Medical Device Single Audit Program.

Marktzugang vereinfachen durch ein regulatorisches QM-Audit – Voraussetzungen und Anforderungen.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

654,50Bruttopreis

14.12.2017
90431 Nürnberg

Projektmanagement im pharmazeutischen Einkauf - Management von Procurement-Projekten und Minimierung von Versorgungsrisiken

Ein praxisorientiertes Seminar für den pharmazeutischen Einkauf über Themen wie Planen, Steuern und Führen von Procurement-Projekten sowie den damit verbundenen Begegnen von Versorgungsrisiken und Abhängigkeiten.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

14.12.2017
80339 München

Kosmetik-Claims - Neues Technical Document & Claim-Vorgaben lt. Guidelines zur EU-Cosmetic-Claims-VO

Seminar zu den gestellten Anforderungen an das technische Dokument für Kosmetik-Claims.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

14.12.2017
69123 Heidelberg

Datenintegrität und Archivierung im GMP-Umfeld - Gute Dokumentationspraxis - Aufbewahrung - Data Integrity

Das Seminar zur GMP-gerechten Dokumentation und Archivierung sowie zur Vermeidung von Data Integrity Issues.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

14.12.2017
60486 Frankfurt

Beauftragte/-r für Medizinproduktesicherheit in Einrichtungen der Gesundheitsversorgung

Die Medizinprodukte Betreiberverordnung MPBetreibV fordert für Gesundheitseinrichtungen einschließlich Rehabilitations- und Pflegeeinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten die Bestimmung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit. Ziel

DEKRA Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

583,10Bruttopreis

ausgezeichnet

14.12.2017
86156 Augsburg

Forschungs- und Laborprozesse nachhaltig ausrichten - Ihr Weg zum Green Lab

Dieses Seminar zeigt auf, wie nachhaltung Forschung und Forschungsarbeit sind. Welche Hebel existieren, um vor allem Ressourcenverbräuche zu verringern oder weniger toxische, gesundheits- und umweltgefährdende Alternativen und Methoden zu nutzen?

Vogel Business Media GmbH & Co.KGsale_descr
Kursbewertung

821,10Bruttopreis

14.12.2017
60308 Frankfurt am...

Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung!

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

15.12.2017
60486 Frankfurt

Good Manufacturing Practice - GMP-Leitfaden zur "Guten Herstellungspraxis" Für Humanarzneimittel

Pharmazeutische Qualitätssicherung im regulierten Umfeld - Arzneimittelentwicklung mittels GLP und GCP - Bedeutung von GMP - ""Gute Herstellungspraxis"" und ihre nationalen und internationalen gesetzlichen Grundlagen, z. B. AMG/AMWHV, EU-Richtlinien

TÜV NORD Akademiesale_descr
Kursbewertung

737,80Bruttopreis

18.12.2017 - 19.12.2017
22525 Hamburg

e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz

Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in die Pharmakovigilanz.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

464,10Bruttopreis

31.12.2017



e-Learning: Basics der Arzneimittelzulassung - Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die Grundprinzipien der Arzneimittelzulassung in Europa

Verschaffen Sie sich Regulatory Affairs-Grundwissen insbesondere zu den Zulassungsverfahren in Europa.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

345,10Bruttopreis

31.12.2017



e-Learning: Das HWG - Ihr Basiswissen für mehr Rechtssicherheit in der Heilmittelwerbung - Mehr Sicherheit in der Arzneimittelwerbung - schnell & kompakt!

Mehr Sicherheit in der Arzneimittelwerbung - schnell & kompakt!

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

583,10Bruttopreis

31.12.2017



Expert Medical Software (TÜV) - Prüfung.

Abschlussprüfung.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

249,90Bruttopreis

01.01.2018 - 31.12.2018
90431 Nürnberg

In-Vitro-Diagnostics Expert (TÜV) - Prüfung.

Abschlussprüfung.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

267,75Bruttopreis

01.01.2018 - 31.12.2018
10117 Berlin

Responsible Person for Regulatory Compliance Medical Devices (TÜV).

Abschlussprüfung vor der Personenzertifizierungsstelle PersCert TÜV von TÜV Rheinland.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

249,90Bruttopreis

01.01.2018 - 31.12.2018
51105 Köln

Gesundheitsökonomie und Gesundheitssysteme

Die Gesundheitsökonomie befasst sich im weiteren Sinne mit der Knappheit und mit dem rationalen Umgang mit Ressourcen des Gesundheitswesens. Dabei stößt sie unweigerlich auf Fragen der Gestaltung des Gesundheitssystems. Beide Themenfelder

HFH Hamburger Fern-Hochschule gem.GmbHsale_descr
Kursbewertung

240,00Bruttopreis

01.01.2018
70190 Stuttgart

Einführung in das Gesundheitssystem und die Gesundheitswissenschaft, Fernlehrgang

Das Modul gliedert sich in zwei Themenbereiche. Im ersten Themenbereich werden Grundlagen der Gesundheitswissenschaft behandelt. Im zweiten Themenbereich wird die Struktur des deutschen Gesundheitssystems besprochen und institutionelle Besonderheiten

HFH Hamburger Fern-Hochschule gem.GmbHsale_descr
Kursbewertung

240,00Bruttopreis

01.01.2018
70190 Stuttgart

Empirische Methoden in der gesundheits- und sozialwissenschaftlichen Forschung

Das Grundanliegen dieses Moduls ist es, die Methoden der gesundheits- und sozialwissenschaftlichen Forschung in einem ersten Schritt zu vermitteln. Sie werden befähigt, Forschungsarbeiten aus dem jeweiligen beruflichen Bereich verstehend lesen zu

HFH Hamburger Fern-Hochschule gem.GmbHsale_descr
Kursbewertung

360,00Bruttopreis

01.01.2018
70190 Stuttgart

PharmaFORUM Webcast International "Regulatory Affairs & pharmacovigilance in Brazil" - 6 March 2018

Our global and local experts will update you every two months with the latest regulatory and legislative developments. Thus, you will always have the essential information and trends in regulatory affairs and pharmacovigilance at your fingertips!

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.071,00Bruttopreis

01.01.2018 - 31.12.2018



PharmaindustrieDie Pharmazie (griech.: Heilmittel) beschäftigt sich mit der Beschaffenheit, Wirkung, Entwicklung, Prüfung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Jeder, der in dieser Branche arbeitet, benötigt entsprechende fachliche Qualifikationen. Zum Beispiel eine Ausbildung zum Apotheker, Pharmakant oder zum pharmazeutisch-technischen Assistenten
 
Pharmaunternehmen stellen nicht nur Arzneimittel sowie teilweise Medizinprodukte wie Verbandmittel und Katheter her, sondern vermarkten diese auch. Viele betätigen sich daneben aktiv in der Forschung und Entwicklung. Nach dem Deutschen Arzneimittelgesetz benötigt ein pharmazeutischer Unternehmer nicht nur eine Zulassung oder Registrierung, sondern ebenfalls eine Herstellungserlaubnis. Dies führt dazu, dass die Beschäftigten eine Menge Regeln und Vorschriften zu beachten haben.
 
Aus diesem Grund gibt es zahlreiche Seminare und Kurse, die der Schulung von Mitarbeitern eines solchen Unternehmens dienen. Diese können unter anderem rechtliche, technische, medizinische oder chemisch-biologische Themen beinhalten.

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