Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 210 Kurse in den Städten Pharma Seminare in MünchenPharma Seminare in HamburgPharma Seminare in MannheimPharma Seminare in BerlinPharma Seminare in AschaffenburgPharma Seminare in BielefeldPharma Seminare in BochumPharma Seminare in BonnPharma Seminare in BraunschweigPharma Seminare in DarmstadtPharma Seminare in DortmundPharma Seminare in DüsseldorfPharma Seminare in EssenPharma Seminare in Frankfurt am MainPharma Seminare in GießenPharma Seminare in HanauPharma Seminare in Hannover und weitere Städte in Ihrer Nähe
Labelling Management und Artwork - Grundlagen-Seminar zu Packungsbeilage, Artwork und Qualitätskontrolle kompakt Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Inspektion. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.773,10 € Bruttopreis 04.09.2024 - 05.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Umsetzung der Laboranforderungen nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 - Eine Anleitung für Labormanager und Labormitarbeiter Interessierte Parteien, wie beispielsweise Behörden, Versicherungen, Kunden oder Eigentümer fordern aus Kompetenz-, Anerkennungs-, aber auch aus Zulassungsgründen, dass Laboratorien professionell nach (oder zumindest in starker Anlehnung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.041,25 € Bruttopreis 11.09.2024 - 12.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktwissen Klinische Prüfung - Von der Studienidee bis zum Clinical Study Report Dieses Online Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Im Anschluss wissen Sie somit, wer, was, wann und warum in klinischen Studien ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 12.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR / IVDR (PRRC) - Informieren Sie sich jetzt über Ihre Aufgaben & Pflichten! Unser Seminar Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person/PRRC; Was Sie in Ihrer Rolle beachten müssen und welche Herausforderungen auf Sie warten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 26.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Unique Device Identification (UDI) im Detail *Grundlagen und Definitionen Was ist UDI?? *Regulatorische Anforderungen an UDI, Umsetzung *Anforderungen an UDI im Vergleich #Empfehlungen der IMDRF an UDI #Verordnung über Medizinprodukte (MDR, 2017/745) und UDI *Abgleich der Anforderungen aus IMDRF, ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 27.09.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Blitzlicht: Update Abgrenzungsrecht - Ihr Rechtsupdate bezüglich Abgrenzung/Borderline-Produkte - einmal pro Quartal! Neue Webcast-Serie: Holen Sie sich vierteljährlich ein Update in Sachen Abgrenzung in den Sparten Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebens- und Nahrungsergänzungsmittel, Biozide und Bedarfsgegenstände. Sie können jederzeit beginnen und sollten ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.178,10 € Bruttopreis 01.10.2024 - 30.09.2025 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement nach EN ISO 14791/ISO 14971:2019 - Wissen für Medizinproduktehersteller Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731,85 € Bruttopreis 02.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement für Cybersicherheit nach MDR *Tag 1 #Einführung in das Cybersecurity Risk Management #IT-Sicherheitsgrundlagen und Definitionen #Gesetzliche Anforderungen und Richtlinien für das Sicherheitsrisikomanagement von Medizinprodukten #Standpunkt einer Benannten Stelle #Best-Practice Ansatz ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 14.10.2024 - 15.10.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Effiziente Kostenkalkulation in klinischen Prüfungen Dieses Online Seminar gibt Ihnen wertvolle Hilfestellungen hinsichtlich einer realistischen Kostenkalkulation und wirtschaftlichen Budgetierung von industriegesponserten klinischen Prüfungen. Eine kompakte Wissensvermittlung, der Live-Austausch mit Referenten ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 23.10.2024 - 24.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des Personenzertifikats nach Antrag um 3 Jahre zu verlängern. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696,15 € Bruttopreis 08.11.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Vigilanz für Medizinproduktehersteller nach MDR (Medical Device Regulation) *Begriffe und Definitionen *Einführung in die Vigilanz *Vigilanzaktivitäten und Vigilanzberichterstattung #Schwerwiegende Vorkommnisse #Trendmeldungen #Korrekturen im Feld (FSC/FSCA) *EUDAMED *Die Rolle der PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance) ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 28.11.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Online Pharma FORUM - Diese Online Seminar Reihe informiert Sie über Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs & Recht Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.487,10 € Bruttopreis 01.12.2024 - 30.11.2025 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
DIN EN ISO 13485 Medizinproduktebeauftragter (TÜV®) für ein Qualitätsmanagementsystem in Vertrieb, Herstellung und Nutzung von Medizinprodukten Die Teilnehmer lernen die gesetzlichen und normativen Anforderungen kennen. Durch praktische Beispiele und Gruppenarbeiten werden die Kenntnisse vertieft und Lösungen zur Umsetzung für das eigene Unternehmen aufgezeigt. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.469,65 € Bruttopreis 04.12.2024 - 06.12.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit - Das Einsteigerseminar in die Pharmakovigilanz Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit ist seit Jahren unser gut bewerteter und bewährter Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit! Inklusive einer Online-Lernerfolgskontrolle und vergünstigtes optional buchbares e-Learning. Erhalten Sie in diesem Online-Seminar ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte für Einsteiger - Kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife unter dem Aspekt der MDR und dem MPDG DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland und Europa Unsere Expert*innen informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Der Lehrgang inklusive Praxisworkshop Meldewesen bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis Termin anfragen Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Informationsbeauftragter im Pharmaunternehmen - FORUM-Winterakademie - Kompakt-Lehrgang für Einsteiger und Refresher Das müssen Sie als (angehende*r) Informationsbeauftragte*r wissen! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Sachkundige Person - mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen! (Anforderungen nach dem EU-GMP-Leitfaden, dem AMG & der AMWHV) Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Key Account Management im regionalen Market Access - Das ist neben AMNOG auch noch wichtig! Online-Seminar zur partnerschaftlichen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und Ärzt*innen in Versorgungsforschung und Versorgungsmanagement. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
IMPD: aktuelle Qualitätsanforderungen an Drug substance & Drug product im Investigational Medicinal Product Dossier Sie sind in die Erstellung und Pflege der Qualitätsdokumentation für klin. Prüfpräparate involviert und wünschen sich ein regulatorisches Update? Welche Details im IMPD-Qualitätsteil für chemisch definierte bzw. Biotech-Produkte Berücksichtigung finden ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis Termin anfragen Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung