Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 210 Kurse in den Städten Pharma Seminare in MünchenPharma Seminare in HamburgPharma Seminare in MannheimPharma Seminare in BerlinPharma Seminare in AschaffenburgPharma Seminare in BielefeldPharma Seminare in BochumPharma Seminare in BonnPharma Seminare in BraunschweigPharma Seminare in DarmstadtPharma Seminare in DortmundPharma Seminare in DüsseldorfPharma Seminare in EssenPharma Seminare in Frankfurt am MainPharma Seminare in GießenPharma Seminare in HanauPharma Seminare in Hannover und weitere Städte in Ihrer Nähe
Klinische Prüfungen in der Onkologie - Von der Studienplanung bis zur Interpretation der Ergebnisse Informieren Sie sich in diesem Seminar über alle Essentials rund um die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen in der Onkologie - was ist in der Praxis anders als in klinischen Studien anderer Indikationen? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Das AMNOG-Seminar - Der gesamte Prozess von der G-BA-Beratung bis zum GKV-Spitzenverband inkl. der GKV-FinStG-Neuerungen In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwaigen Gang zur Schiedstelle nach Erstattungsbetragsbeschluss. So können Sie nachfolgend den Prozess selbst aktiv gestalten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.368,10 € Bruttopreis 11.06.2024 - 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Aufbauwissen für den Großhandelsbeauftragten - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des/der Großhandelsbeauftragten ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs *Bedeutung und Arten von klinischen Daten für die Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Anforderungen an die klinische Bewertung aus dem Europäischen Medizinprodukterecht *Vorgehen und Dokumentation einer klinischen Bewertung nach MDR und relevanten ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 11.06.2024 70794 FilderstadtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten in der Pharmaindustrie Das Seminar bietet geballtes Fachwissen für den Informationsbeauftragten in international operierenden Pharmaunternehmen. Thematisiert werden unter anderem wissenschaftliche Informationen über Arzneimittel sowie die Zusammenarbeit zwischen Abteilungen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz *Bedeutung, Leistungsbewertung und klinischer Nachweis gemäß IVD-Verordnung #Wichtige Begriffsbestimmungen *Grundlegende Anforderungen und GHTF-Leitlinien (IMDRF), harmonisierte Normen, gemeinsame Spezifikationen gemäß Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma EN Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 892,50 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Datenqualität und Datenvalidität in NIS - Qualitätssichernde Maßnahmen effektiv einsetzen Dieses Seminar zeigt Ihnen, mit welchen qualitätssichernden Maßnahmen Sie eine gute Datenqualität und -validität in Ihren NIS gewährleisten können, um eine Nutzung der erhobenen Daten im Rahmen der weiteren Arzneimittelentwicklung zu ermöglichen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 13.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln in Deutschland Seminar zur Preisbildung, Abrechnung und Erstattung von Arzneimitteln in Deutschland ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.356,60 € Bruttopreis 13.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte *Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016, 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugungsmaßnahme *Risikobasierter Ansatz *Bestandteile eines CAPA-Systems #Datenanalyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 17.06.2024 70794 FilderstadtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Basiskurs *Einführung in die Anforderungen der Norm und internationale Zulassungen *Einführung in die Norm IEC 60601-1:2020, Ausgabe 3.2 #Sicherheit, grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale #Ergänzungsnormen, Teil 2 Normen, Normenübersicht #Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 17.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV *Erläutern der Funktion Beauftragter Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 im Vergleich zu anderen qualitätsrelevanten Rollen im Unternehmen *Prozessmanagement und Dokumentationssysteme: *Kern- und Supportprozesse in ... Akademiebewertung 4,7 / 5 3.628,00 € Bruttopreis 17.06.2024 - 21.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(4 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Biologische Sicherheit von Medizinprodukten *Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 *Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1 *Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms *Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver Medizinprodukte ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 17.06.2024 - 18.06.2024 20097 HamburgVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Anforderungen und Vorbereitung *Einleitung, allgemeine Anforderungen *Der MDSAP-Auditansatz *Neue Aspekte durch den MDSAP-Auditansatz wie z.B. #Klassifizierung von Abweichungen #Berechnung der Auditzeit #Länderspezifische Anforderungen *Vorbereitung auf ein MDSAP-Audit ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 18.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien *Überblick über die unterschiedlichen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den einzelnen Staaten: #Kanada #Brasilien #Mexiko #Australien *Regulatorische und normative Anforderungen in den einzelnen Ländern #Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 18.06.2024 80339 MünchenVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Aufbaukurs *Begrenzung von Spannung, Strom oder Energie #Spannungsbegrenzung/Energiebegrenzung #Schutzleiter #Ableitströme und deren Messung (Prüfung) *Aufbau von Medizinprodukten #Netzteile, Zwischenstromkreise, Anwendungsteile #Schnittstellen, Gehäuse #Normalzustand ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 18.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu planen, durchzuführen und zu steuern? In diesem Online-Seminar erfahren Sie es! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.06.2024 - 19.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Computer System Validierung (CSV) *Normative Grundlagen Computer System Validierung (CSV) *Umfang eines Computersystems *Risikobasierte Validierungsplanung *Durchführung GAMP5 *Effektive und effiziente Spezifikationen *Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance im operativen Betrieb ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 19.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Testmethoden-Validierung bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten *Überblick über die regulatorischen Anforderungen zur TMV (beispielsweise aus MDR, MDSAP und ISO 13485) *Beispiele für verfügbare Richtlinien und Normen *Prüfmittelauswahl, Prüfmitteleignung *Qualifizierung von Testanlagen (IQ) *Wiederholbarkeit, Robustheit ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 19.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Labeling von Medizinprodukten - normgerechte und sichere Umsetzung *Einführung - nationale Besonderheiten, Gesetze und Normen #MDR, ISO 13485 #ISO 20417, ISO 15223-1, Stand der Harmonisierung unter MDR *Definitionen, Symbole *Lesbarkeit und Dauerhaftigkeit *Sprachen *Exkurs UDI *Gebrauchsanweisung und Elektronische IFU ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.06.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung