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Market Access Biosimilars 2024 - wohin geht die Reise? - Deutschland, Schweiz und international Market Access in Deutschland (Aut idem, Ausschreibung, Quoten) und Market Access-Strömungen in der Schweiz und international ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Complaint-Management bei Medizinprodukten Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Sie Beschwerde- und Signalmanagement in Ihr Qualitätsmanagement-System implementieren und als wirkungsvolles Instrument zur Marktbeobachtung als auch zur Produktverbesserung ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 13.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Datenqualität und Datenvalidität in NIS - Qualitätssichernde Maßnahmen effektiv einsetzen Dieses Seminar zeigt Ihnen, mit welchen qualitätssichernden Maßnahmen Sie eine gute Datenqualität und -validität in Ihren NIS gewährleisten können, um eine Nutzung der erhobenen Daten im Rahmen der weiteren Arzneimittelentwicklung zu ermöglichen. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 13.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln in Deutschland Seminar zur Preisbildung, Abrechnung und Erstattung von Arzneimitteln in Deutschland ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.356,60 € Bruttopreis 13.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Quality Assurance Reloaded: Innovatives Auditieren - intern und extern - Smarte Selbstinspektions- und Auditstrategien in GMP Holen Sie sich in unserem Seminar smarte Selbstinspektions- und Auditstrategien für den GMP-Bereich- Lernen Sie eigene Stärken zu nutzen und Schwachstellen zu beheben, um Ihr nächstes Audit (intern oder extern) souverän zu meistern. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 13.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (Medizinproduktebeauftragter) Gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) müssen Einrichtungen des Sozial- und Gesundheitswesens mit mehr als 20 Beschäftigten eine/n sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragten (§ 5 MPBetreibV) für Medizinproduktesicherheit ... Akademiebewertung 4,3 / 5 625,00 € umsatzsteuerfrei 13.06.2024 22297 Hamburgberufsbegleitend(17 weitere Orte) förderfähig Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR *Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte in Europa *Anforderungen der MDR (Medical Device Regulation) *Technische Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 17.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte *Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016, 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugungsmaßnahme *Risikobasierter Ansatz *Bestandteile eines CAPA-Systems #Datenanalyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 17.06.2024 70794 FilderstadtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV *Erläutern der Funktion Beauftragter Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 im Vergleich zu anderen qualitätsrelevanten Rollen im Unternehmen *Prozessmanagement und Dokumentationssysteme: *Kern- und Supportprozesse in ... Akademiebewertung 4,7 / 5 3.628,00 € Bruttopreis 17.06.2024 - 21.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(4 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung *Einführung in das rechtliche und normative Umfeld der ISO 13485:2016 #Rechtliches Umfeld (national, international) und regulatorischer Rahmen #Lebenszyklus eines Medizinprodukts #Zuordnung der ISO 13485:2016 *Die ISO 13485:2016 im Detail #Prozessvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.665,00 € Bruttopreis 17.06.2024 - 18.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Basiskurs *Einführung in die Anforderungen der Norm und internationale Zulassungen *Einführung in die Norm IEC 60601-1:2020, Ausgabe 3.2 #Sicherheit, grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale #Ergänzungsnormen, Teil 2 Normen, Normenübersicht #Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 17.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Biologische Sicherheit von Medizinprodukten *Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 *Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1 *Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms *Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver Medizinprodukte ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 17.06.2024 - 18.06.2024 20097 HamburgVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Anforderungen und Vorbereitung *Einleitung, allgemeine Anforderungen *Der MDSAP-Auditansatz *Neue Aspekte durch den MDSAP-Auditansatz wie z.B. #Klassifizierung von Abweichungen #Berechnung der Auditzeit #Länderspezifische Anforderungen *Vorbereitung auf ein MDSAP-Audit ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 18.06.2024 Online-Kurs Vollzeit Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Heilmittel, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika - Korrekte Produktabgrenzung und erfolgreiche Vermarktung Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt: Heilmittel, Lebensmittel (mit Fokus Nahrungsergänzungsmittel) ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.773,10 € Bruttopreis 18.06.2024 - 19.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien *Überblick über die unterschiedlichen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den einzelnen Staaten: #Kanada #Brasilien #Mexiko #Australien *Regulatorische und normative Anforderungen in den einzelnen Ländern #Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 18.06.2024 80339 MünchenVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Healthclaims bei Futtermitteln und Zusatzstoffen - Gesundheitsbezogene Aussagen - Schwerpunkt Heimtiere & Pferde TOP ONLINE-SEMINAR für die Futtermittel- und Tiernahrungsbranche. Healthclaims: Was geht, was geht nicht? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.297,10 € Bruttopreis 18.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
SOPs in klinischen Prüfungen - Qualitätsdokumente richtig erstellen, implementieren und verwalten Diese Webcast-Serie schult Sie in der Entwicklung, Implementierung und der Verwaltung von SOPs in der Klinischen Forschung. Sie erfahren, wie ein effizientes SOP-Management aussehen sollte und erhalten Tipps, was gute, verständliche und praktikable SOPs ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 18.06.2024 - 25.06.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu planen, durchzuführen und zu steuern? In diesem Online-Seminar erfahren Sie es! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.06.2024 - 19.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen Der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Neuzulassungsmanager*in, Fristenmanager*in, Dokumentenmanager*in und Projektmanager*in - im Seminar bekommen Sie Tipps für die tägliche Praxis. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.06.2024 - 19.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Computer System Validierung (CSV) *Normative Grundlagen Computer System Validierung (CSV) *Umfang eines Computersystems *Risikobasierte Validierungsplanung *Durchführung GAMP5 *Effektive und effiziente Spezifikationen *Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance im operativen Betrieb ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 19.06.2024 60439 FrankfurtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung