Weiterbildung im Pharmabereich

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

205 Angebote (ca. 1845 Orte/Termine) vorhanden.
Pre-conference Meeting: Setting the scene - Health Strategy Session

Dieses Pre-conference Meeting bereitet Sie optimal auf die Pharma Trends-Konferenz (29. - 30. November) vor.

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Kursbewertung

702,10Bruttopreis

28.11.2017
10117 Berlin

Weiterbildung Medizinproduktebeauftragter (m/w) Sachkunde

Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV (Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten) regelt u.a. die Instandhaltung, Prüfung und Wartung der Medizinprodukte. Der § 6 MPBetreibV fordert sicherheitstechnische

DEKRA Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung

320,00Bruttopreis

ausgezeichnet

28.11.2017
86156 Augsburg

Nicht-interventionelle Studiendaten veröffentlichen - Transparenz, Publikation und wissenschaftliche Information mit NIS- und Sekundärdaten

Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfassendes Know-how zur Kommunikation Ihrer nicht-interventionellen Studiendaten.

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

29.11.2017
10117 Berlin

GMP-Verträge 2018 - verstehen, prüfen und ausarbeiten

Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt erklärt!

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

30.11.2017
60549 Frankfurt

Good Distribution Practice - Workshop - Vertiefen Sie Ihr Praxiswissen in unserem Workshop zu Lagerungs- und Transportrisiko

Mit unseren engagierten Experten aus der Praxis werden unsere Workshops zur Lagerqualifizierung und Validierung einer Supply Chain bleibenden Wert für Sie und Ihr Unternehmen haben. Und natürlich auch kurzweilig sein!

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

30.11.2017
70174 Stuttgart

Online Medizinprodukte FORUM "Regulatorisches Update zur Unique Device Identification (UDI) und zum Risikomanagement bei Medizinprodukten" - am 4. Dezember 2017

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie

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Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

01.12.2017 - 30.11.2018



Online Pharma FORUM "Regulatorische Anforderungen an Phytopharmaka" - am 4. Dezember 2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen

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2.142,00Bruttopreis

01.12.2017 - 30.11.2018



BREXIT - Ihre To-dos im Healthcare-Business bis 2019 - Bis März 2019 müssen Sie diese Zulassungs-, PV-, Import/Export-Fragen geklärt haben

Dieser Round Table adressiert die Konsequenzen für die Healthcare-Industrie von der Zulassung über die Pharmakovigilanz bis hin zu Herstellung und Vertrieb ab März 2019.

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
Kursbewertung

1.178,10Bruttopreis

04.12.2017
10117 Berlin

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2018 - Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!

Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!

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2.011,10Bruttopreis

04.12.2017 - 05.12.2017
53113 Bonn

Medical Apps sicher in Verkehr bringen.

Herausforderungen bereits bei der Entwicklung von Medical Apps erkennen und sicher meistern.

TÜV Rheinland Akademie GmbHsale_descr
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654,50Bruttopreis

05.12.2017
22527 Hamburg

Der Medical Advisor im Pharma-Unternehmen - Das Seminar zu Ihrer Verantwortung an der Schnittstelle Medizin & Marketing

Auf diesem Seminar lernen Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma-Unternehmen und ärztlicher Praxis effizient auszufüllen und mit medizinischen Informationen korrekt und Compliance-konform umzugehen.

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2.046,73Bruttopreis

05.12.2017 - 06.12.2017
4001 Basel

Werbeaussagen bei Arzneimitteln absichern & verteidigen

Dieses Seminar informiert Sie über die Nutzung wissenschaftlicher Daten für Werbeaussagen und die Herausforderungen der wettbewerbskonformen Darstellung der Inhalte.

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1.178,10Bruttopreis

05.12.2017
60439 Frankfurt

Qualitätsmanagement-Beauftragte/-r Medizinproduktehersteller ISO 13485 - Expertentraining

Medizinprodukte fordern, bedingt durch das ihnen innewohnende Gefährdungspotential, einen risikobasierten Ansatz für den Einsatz von qualitätssichernde Maßnahmen. In diesem Seminar lernen Sie, die Anforderungen der ISO 13485 bezogen auf ihre Produkte

DEKRA Akademie GmbHsale_descr
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1.297,10Bruttopreis

ausgezeichnet

05.12.2017 - 06.12.2017
70327 Stuttgart

Qualitätsmanagement-Beauftragte/-r Medizinproduktehersteller und Interne/-r Auditor/-in ISO 13485 - Expertentraining

Medizinprodukte fordern, bedingt durch das ihnen innewohnende Gefährdungspotential, einen risikobasierten Ansatz für den Einsatz von qualitätssichernde Maßnahmen. In diesem Seminar lernen Sie, die Anforderungen der ISO 13485 bezogen auf ihre Produkte

DEKRA Akademie GmbHsale_descr
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1.832,60Bruttopreis

ausgezeichnet

05.12.2017 - 07.12.2017
70327 Stuttgart

Ökonomen Pass (Univ.) - Programmabschluss

Das Modul Grundlagen der Volkswirtschaftslehre bildet zusammen mit dem Modul Grundlagen der Betriebswirtschaft die Basis für den Programmabschluss Ökonomen Pass (Univ.). Für den Programmabschluss müssen beide Hochschul-Zertifikatskurse erfolgreich absolviert

WBS TRAINING AGsale_descr
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1.798,00Bruttopreis

05.12.2017 - 19.12.2017



UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte

Anforderungen für Europa – Erfahrungen aus den USA

Vogel Business Media GmbH & Co.KGsale_descr
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821,10Bruttopreis

05.12.2017
70173 Stuttgart

Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien - alle Essentials in diesem Seminar!

Was muss ein Projektmanager in klinischen Prüfungen können und leisten? Auf diesem Seminar erfahren Sie es!

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Kursbewertung

2.011,10Bruttopreis

05.12.2017 - 07.12.2017
10559 Berlin

Die EU-Medizinprodukte-Verordnung kurz & kompakt - Unser Kompaktseminar zu den gesetzlichen Änderungen bei Medizinprodukten durch die neue EU-Verordnung

In unserem Kompaktseminar erhalten Sie die wesentlichen Änderungen durch die EU Medical Device Regulation komprimiert und praxisnah dargestellt, die (bereits jetzt absehbaren) Konsequenzen, Empfehlungen zur Umsetzung und die noch offenen Themen und der

FORUM Institut für Management GmbHsale_descr
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1.178,10Bruttopreis

05.12.2017
69123 Heidelberg

Arznei- und Hilfsmittelverordnung im Entlassmanagement - Aktuelle Informationen zur Entlassverordnung

Entlassverordnung - Aktuelle Informationen für Sie!

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1.297,10Bruttopreis

05.12.2017
40213 Düsseldorf

Chemikalien-Klimaschutzverordnung - Sachkunde für Kat. I der VO (EG) Nr. 303/2008

Die Chemikalien-Klimaschutzverordnung (ChemKlimaschutzV), die am 01.08.2008 in Kraft trat, fordert spätestens seit einer Übergangsfrist von einem Jahr (Stichtag 04.07.2011) für bestimmte Tätigkeiten an Anlagen mit Kältemitteln (F-Gase) grundsätzlich einen

DEKRA Akademie GmbHsale_descr
Kursbewertung 4,2 / 5

1.059,10Bruttopreis

ausgezeichnet

05.12.2017 - 08.12.2017
65604 Elz

PharmaindustrieDie Pharmazie (griech.: Heilmittel) beschäftigt sich mit der Beschaffenheit, Wirkung, Entwicklung, Prüfung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Jeder, der in dieser Branche arbeitet, benötigt entsprechende fachliche Qualifikationen. Zum Beispiel eine Ausbildung zum Apotheker, Pharmakant oder zum pharmazeutisch-technischen Assistenten
 
Pharmaunternehmen stellen nicht nur Arzneimittel sowie teilweise Medizinprodukte wie Verbandmittel und Katheter her, sondern vermarkten diese auch. Viele betätigen sich daneben aktiv in der Forschung und Entwicklung. Nach dem Deutschen Arzneimittelgesetz benötigt ein pharmazeutischer Unternehmer nicht nur eine Zulassung oder Registrierung, sondern ebenfalls eine Herstellungserlaubnis. Dies führt dazu, dass die Beschäftigten eine Menge Regeln und Vorschriften zu beachten haben.
 
Aus diesem Grund gibt es zahlreiche Seminare und Kurse, die der Schulung von Mitarbeitern eines solchen Unternehmens dienen. Diese können unter anderem rechtliche, technische, medizinische oder chemisch-biologische Themen beinhalten.

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