Industrie & Bauwirtschaft
Das Kursangebot
Wird aktuell leider nicht vom Veranstalter über FB24 angeboten.
Der Veranstalter war Technische Akademie Esslingen e.V..
Um dennoch den richtigen Kurs zu finden, nutzen Sie unseren Such-Assistent.
Der Kurs hatte folgenden Inhalt:
> ISO 13485:2016 Einführung und Überblick> Nutzen und Mehrwert eines Qualitätsmanagementsystems für die Organisation> QM Systemanforderungen> risikoorientierte Prozesslenkung> Verantwortung der L...
Die EN ISO 13485:2016 ist die verbindliche Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizintechnik. Die Norm fordert die Regelung aller relevanten Abläufe/Prozesse und stellt Anforderungen an dokumentierte Informationen.
Ziel des Seminars:
In diesem Seminar erfahren Sie anhand von Beispielen aus der Praxis, wie sich die Anforderungen effektiv im Unternehmen umsetzen lassen. Sie lernen, wie Prozesse kompakt abgebildet und die Dokumentation schlank gestaltet werden kann.
Schwerpunkte des Seminars:
> ISO 13485:2016 – Was ist neu?
> Nutzen und Mehrwert für die Organisation
> Simulation anhand von Praxisbeispielen
> Dokumentationsstruktur: QM-Handbuch, Prozessbeschreibungen, Umfang und Aufbau
> Validierung und Verifizierung – Die Brille des Praktikers
> Audits und Überwachung der ISO 13485:2016 durch die zuständige Stellen
> Anforderungen an die Rolle des QM-Beauftragten – Ernennung, Aufgaben, Rechte und Pflichten
> der sichere Übergang auf dem Weg zur Zertifizierung
Über das Postleitzahlen-Feld können Sie die Ergebnisse regional einschränken.
Wir helfen Ihnen auch gerne bei der Suche. Bitte füllen Sie dazu das Formular in unserem Such-Assistenten aus und ergänzen Sie dazu noch den Textvorschlag!
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Der Kurs hatte folgenden Inhalt:
> ISO 13485:2016 Einführung und Überblick> Nutzen und Mehrwert eines Qualitätsmanagementsystems für die Organisation> QM Systemanforderungen> risikoorientierte Prozesslenkung> Verantwortung der L...
Die EN ISO 13485:2016 ist die verbindliche Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizintechnik. Die Norm fordert die Regelung aller relevanten Abläufe/Prozesse und stellt Anforderungen an dokumentierte Informationen.
Ziel des Seminars:
In diesem Seminar erfahren Sie anhand von Beispielen aus der Praxis, wie sich die Anforderungen effektiv im Unternehmen umsetzen lassen. Sie lernen, wie Prozesse kompakt abgebildet und die Dokumentation schlank gestaltet werden kann.
Schwerpunkte des Seminars:
> ISO 13485:2016 – Was ist neu?
> Nutzen und Mehrwert für die Organisation
> Simulation anhand von Praxisbeispielen
> Dokumentationsstruktur: QM-Handbuch, Prozessbeschreibungen, Umfang und Aufbau
> Validierung und Verifizierung – Die Brille des Praktikers
> Audits und Überwachung der ISO 13485:2016 durch die zuständige Stellen
> Anforderungen an die Rolle des QM-Beauftragten – Ernennung, Aufgaben, Rechte und Pflichten
> der sichere Übergang auf dem Weg zur Zertifizierung
So finden Sie dennoch den richtigen Kurs:
Nutzen Sie die Freitextsuche oder klicken Sie oben auf die passende Branche.Über das Postleitzahlen-Feld können Sie die Ergebnisse regional einschränken.
Wir helfen Ihnen auch gerne bei der Suche. Bitte füllen Sie dazu das Formular in unserem Such-Assistenten aus und ergänzen Sie dazu noch den Textvorschlag!
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