Medizintechnik Schulungen

*Unterschiede zwischen Korrektur. Korrekturmaßnahme und Vorbeugungsmaßnahme *Anforderungen zur Datenanalyse aus ISO 13485:2016. 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) #Methoden und Werkzeuge zur Datenanalyse und Problemdefinition mit praktischen Übungen ...

Holen Sie sich in diesem praxisnahen Seminar einen umfassenden Einblick in den komplexen Themenkreis der Abgrenzung von Arzneimitteln zu Medizinprodukten bzw. Kombinationsprodukten! ...

Mit fundiertem Fachwissen gemäß der TRGS 526 zum sicheren Umgang mit Gefahrstoffen in Laboratorien. ...

Diese Fortbildung entspricht den Forderungen des §8 Absatz 1 Nr. 4 der MT-Ausbildungs- und Prüfungsverordnung – MTAPrV vom 24. September 2021. Der Nachweis einer solchen Qualifikation ist für alle Praxisanleitenden Personen i. S. von § 20 MTBG obligatorisch. ...

Unternehmer bzw. Leiter von Betrieben, Institutionen oder Behörden sind für die  regelmäßige Prüfung  der  elektrischen Anlagen und Betriebsmittel  verantwortlich, um eine hohe Arbeitssicherheit zu gewährleisten. ...

Das Seminar vermittelt praxisnahes Wissen zur Digitalisierung und Automatisierung von QM-Systemen in der Medizintechnik. Teilnehmende lernen, digitale Workflows, KI-Technologien und elektronische Signaturen effektiv und rechtssicher einzusetzen, um Prozesse ...

Medizinprodukte können durch angepasste biokompatible Beschichtungen an die Anforderungen im Einsatz angepasst und zum Teil antibakteriell ausgestattet werden. In diesem Seminar werden die verwendbaren Beschichtungsverfahren sowie die Grundlagen der Interaktion ...

Gesetzliche Grundlagen im Überblick BetrSichV, ArbSchG und GefStoffV (aktuelle Fassung) DGUV Information 213-850 TRGS 526 Umgang mit chemischen, biologischen und radioaktiven Arbeitsstoffen Lagerung, Transport und Entsorgung Entnahme und Umfüllen Brand- ...

*Vorstellung der DIN EN 62353 (VDE 0751-1) #Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen #Prüfungsarten: Prüfungen vor Inbetriebnahme. Wiederholungsprüfungen und Prüfungen nach Instandsetzung #Messung von Schutzleiterwiderstand. Isolationswiderstand und ...

Anforderungen für Medizinprodukte ermitteln, spezifizieren, prüfen und dokumentieren. ...

Setzen Sie den Standard für medizinische elektrische Geräte bei Entwicklung und Risikomanagement erfolgreich um. ...

Die Labordiagnostik hat in der Naturheilkunde einen noch immer geltenden hohen Stellenwert. Mittels spezieller Labordiagnostik können im Blut oder Urin bestimmte Werte gemessen werden. Dazu gehört beispielsweise die Bestimmung des Immunstatus, bei dem ...

Anwendung der TRGS 526, 527, 554, 559 & 561 gemäß GefStoffV und ChemG ...

Lernen Sie, die Hygieneanforderungen für die Medizinprodukteherstellung in einemHygienemanagement umzusetzen. ...

Experten vermitteln Grundlagen, stellen aktuelle Neuigkeiten und Tendenzen vor, erläutern Beispiele von Anwendungen und geben praktische Tipps. ...

Als Teil des Hygienemanagements innerhalb des Unternehmens ist der Desinfektor wichtiger Ansprechpartner für verschiedene Problemstellungen. Gerade im Hygienebereich ergeben sich fortlaufend Neuerungen, Hygienepläne müssen angepasst und neue Teammitglieder ...

* Arbeitsweise von KI-Systemen * Klassifizierung von KI-Systemen * Beispiele für KI-Systeme in Medizin- und Pharmatechnik * Aktuelle regulatorische Sicht und Ausblick auf zukünftige Entwicklungen * Risikomanagement. Safety-. Security- und Datenschutzerwägungen ...

Effektives Planen, Durchführen und Bewerten von Ringversuchen - konform nach DIN, AOAC, CIPAC, IUPAC und mehr... ...

*Formalrechtliche Anforderungen an STKs *Historische Entstehung der STKs *Risiken und Fallstricke bei STKs - Historische Betrachtung *Bedeutung bzw. Verbindlichkeit der spezifizierten Liste der Anlage 1 *Bedeutung bzw. Verbindlichkeit des STK-Leitfadens ...

Lernen Sie, ein CAPA-System effizient undeffektiv umzusetzen und maximalenGeschäftsnutzen zu erzielen. ...