Medizintechniker Ausbildung

Erhöhen Sie die Gebrauchstauglichkeit Ihre Medizinprodukte durch User Centered Design nach DIN EN ISO 9241. ...

Als Teil des Hygienemanagements innerhalb des Unternehmens ist der Desinfektor wichtiger Ansprechpartner für verschiedene Problemstellungen. Gerade im Hygienebereich ergeben sich fortlaufend Neuerungen, Hygienepläne müssen angepasst und neue Teammitglieder ...

*Vorstellung der verschiedenen Normen und Regularien mit Bezug zu wiederkehrenden Prüfungen *Relevante Teile aus der DIN EN 60601-1 (VDE 0750 Teil 1) #Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen #Erster Fehler #Messung von Schutzleiterwiderständen und ...

*Rechtsrahmen für In-vitro-Diagnostika in Europa *Verantwortlichkeiten für die technische Dokumentation von In-vitro-Diagnostika #Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika ? Aufbau (Anhang II IVDR), Inhalt, Pflege und Archivierung *Wesentliche ...

*Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016, 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugemaßnahme *Risikobasierter Ansatz *Bestandteile eines CAPA-Systems #Datenanalyse ...

*Grundlagen des Medizinprodukterechts ? Anforderungen aus dem Medizinproduktegesetz (MPG) und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) *Änderung bei der Festlegung von sicherheitstechnischen Kontrollen (STK) nach der neuen MPBetreibV (seit ...

Gesetzliche Grundlagen im Überblick BetrSichV, ArbSchG und GefStoffV (aktuelle Fassung) DGUV Information 213-850 TRGS 526 Umgang mit chemischen, biologischen und radioaktiven Arbeitsstoffen Lagerung, Transport und Entsorgung Entnahme und Umfüllen Brand- ...

Das Studienangebot Elektro- und Informationstechnik – Medizintechnik (B.Eng.) – auf Augenhöhe mit Ärzten für die Gesundheit wirken ...

*Einführung in die Normanforderungen und internationale Zulassungen *Einführung in die Norm IEC 60601-1:2020, Ausgabe 3.2 #Sicherheit, Basissicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale #Ergänzungsnormen, Teile 2 Normen, Normungsüberblick #Aufbau der IEC ...

*Begrenzung von Spannung, Strom oder Energie #Spannungsbegrenzung/Energiebegrenzung #Schutzleiter #Ableitströme und deren Messung (Prüfung) *Aufbau von Medizinprodukten #Netzteile, Zwischenstromkreise, Anwendungsteile #Schnittstellen, Gehäuse #Normalzustand ...

Seminar zur Umsetzung der Laborrichtlinie (DGUV Information 213-850) und der TRGS 526 ...

Das Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer. Diskutieren Sie im Online-Seminar mit unseren Experten aus der Praxis aktuelle Herausforderungen im Rahmen der Methodenvalidierung und des Analysentransfers. ...

Interessierte Parteien, wie beispielsweise Behörden, Versicherungen, Kunden oder Eigentümer fordern aus Kompetenz-, Anerkennungs-, aber auch aus Zulassungsgründen, dass Laboratorien professionell nach (oder zumindest in starker Anlehnung ...

*Formalrechtliche Anforderungen an STKs *Historische Entstehung der STKs *Risiken und Fallstricke bei STKs ? Historische Betrachtung *Bedeutung bzw. Verbindlichkeit des STK-Leitfadens *Bedeutung bzw. Verbindlichkeit der spezifizierten Liste der Anlage ...

Mit der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 weist das Labor seine Kompetenz nach. Oft wird von Kunden eine Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 als Voraussetzung für eine Beauftragung verlangt. Mit der Ausgabe von 2018 der DIN EN ISO/IEC 17025 ...

"Kursinfo Inhalte des Laborkurses für umwelttechnische Berufe Welche Grundlagen für den Sicherheits- und Gesundheitsschutz müssen bei der Arbeit im Labor beachtet werden? Wie lassen sich Schmelz- und Siedepunkte exakt bestimmen? Und wie lassen sich Wasser- ...

Viele Ihrer Patienten/innen bringen Röntgenbilder, MRT-CD`s und andere Daten aus vorangegangenen Untersuchungen mit und erwarten Ihr Urteil zu deren Auswertungen, um eventuell Vergleiche anstellen zu können. Um eine qualifizierte Zweitmeinung abgeben ...