Medizintechniker Ausbildung

*Formalrechtliche Anforderungen an STKs *Historische Entstehung der STKs *Risiken und Fallstricke bei STKs ? Historische Betrachtung *Bedeutung bzw. Verbindlichkeit der spezifizierten Liste der Anlage 1 *Bedeutung bzw. Verbindlichkeit des STK-Leitfadens ...

Informieren Sie sich über die aktuellen Anforderungen zum Abweichungsmanagement. ...

Was sind Voraussetzungen für ein gutes GMP-Analysenergebnis? ...

Kursdetails Ziel der Ausbildung [t3://page?uid=12] ist, Fachkräfte mit fundiertem praktischem und theoretischem Können und Wissen für die Tätigkeiten in medizinischen und wissenschaftlichen Labors zu erhalten, die nach gewisser Berufserfahrung auch im ...

Kursdetails Ziel der MTRA-Ausbildung [t3://page?uid=12] ist es, Persönlichkeiten mit fundiertem bildungsrelevantem Wissen zu entwickeln und die zur Berufsausübung relevanten praktischen Fähigkeiten und Fertigkeiten zu vermitteln. Die praxisorientierte ...

Das Studienangebot Elektro- und Informationstechnik – Medizintechnik (B.Eng.) – auf Augenhöhe mit Ärzten für die Gesundheit wirken ...

Abweichungen und Zulassungsänderunegn in einem Kompakttraining ...

In diesem Lehrgang lernen die Teilnehmerinnen und Teilnehmer allgemeine Anforderungen und Grundlagen des medizintechnischen Arbeitsumfelds. Der Fokus des Lehrgangs liegt auf der Fertigung und der Qualität. ...

Als Teil des Hygienemanagements innerhalb des Unternehmens ist der Desinfektor wichtiger Ansprechpartner für verschiedene Problemstellungen. Gerade im Hygienebereich ergeben sich fortlaufend Neuerungen, Hygienepläne müssen angepasst und neue Teammitglieder ...

*Vorstellung der verschiedenen Normen und Regularien mit Bezug zu wiederkehrenden Prüfungen *Relevante Teile aus der DIN EN 60601-1 (VDE 0750 Teil 1) #Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen #Erster Fehler #Messung von Schutzleiterwiderständen und ...

*Grundlagen des nationalen Medizinprodukterechts ? Anforderungen aus dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) *Änderung bei der Festlegung von sicherheitstechnischen Kontrollen (STK) ...

Erhöhen Sie die Gebrauchstauglichkeit Ihre Medizinprodukte durch User Centered Design nach DIN EN ISO 9241. ...

*Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016, 21 CFR 820 (FDA) und 2017/745 (MDR) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugemaßnahme *Risikobasierter Ansatz *Bestandteile eines CAPA-Systems #Datenanalyse ...

WissenschaftlerInnen und LabormitarbeiterInnen, die in die Technik der HPLC einsteigen oder ihr Wissen auffrischen möchten. Angesprochen sind vor allen Dingen LabormitarbeiterInnen, welche die Daten der HPLC-Analyse auswerten und bewerten.  ...

Das Seminar richtet sich an MitarbeiterInnen (NeueinsteigerInnen sowie AnwenderInnen) der Bereiche Labor, Analytik und Forschung in der pharmazeutischen, chemischen, Biotech-, Nahrungsmittel- und Kosmetikindustrie sowie in Auftrags- und Forschungsinstituten. ...

*Rechtsrahmen der IVD-Verordnung *Verantwortlichkeiten für die technische Dokumentation von In-vitro-Diagnostika #Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika ? Aufbau (Anhang II IVDR), Inhalt, Pflege und Archivierung #Konformitätsbewertung der technischen ...

Seminar zur Umsetzung der Laborrichtlinie (DGUV Information 213-850) und der TRGS 526 ...

Das Seminar richtet sich an fortgeschrittene AnwenderInnen der Massenspektrometrie in den Bereichen der pharmazeutischen, biotechnologischen und chemischen Industrie sowie an MitarbeiterInnen von Auftragslaboren und Forschungsinstituten. Es werden fortgeschrittene ...

​Das Seminar vermittelt Kenntnisse zur fachgerechten Prüfung von elektrisch betriebenen Medizinprodukten wie beispielsweise Pflegebetten oder Elektrorollstühle. ...

"Kursinfo Teilnehmerkreis Die „Intensivwoche Labortechnik“ dient der Auffrischung relevanter Prüfungsinhalte aus unseren Angeboten im Frühjahr: Laborkurs für Chemikanten und Laborkurs für umwelttechnische Berufe. Die Teilnehmer haben in der Intensivwoche ...