Medizintechniker Ausbildung

Erhöhen Sie die Gebrauchstauglichkeit Ihre Medizinprodukte durch User Centered Design nach DIN EN ISO 9241. ...

*Einführung in die Normanforderungen und internationale Zulassungen *Einführung in die Norm IEC 60601-1:2020, Ausgabe 3.2 #Sicherheit, Basissicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale #Ergänzungsnormen, Teile 2 Normen, Normungsüberblick #Aufbau der IEC ...

*Vorstellung der verschiedenen Normen und Regularien mit Bezug zu wiederkehrenden Prüfungen *Relevante Teile aus der DIN EN 60601-1 (VDE 0750 Teil 1) #Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen #Erster Fehler #Messung von Schutzleiterwiderständen und ...

*Begrenzung von Spannung, Strom oder Energie #Spannungsbegrenzung/Energiebegrenzung #Schutzleiter #Ableitströme und deren Messung (Prüfung) *Aufbau von Medizinprodukten #Netzteile, Zwischenstromkreise, Anwendungsteile #Schnittstellen, Gehäuse #Normalzustand ...

*Teil 1: Änderungen durch die europäischen Verordnungen MDR / IVDR ? Anpassung des nationalen Medizinprodukterechts #Hintergründe zu den europäischen Verordnungen #Anpassung des nationalen Medizinprodukterechts durch MPEUAnpG und MPDG #MPDG ? Unterschiede ...

Sie lernen in diesem Seminar in Theorie + Praxis: - die traditionelle Harnschau: - die Über/Unterschichtung - die PH- Wertanalyse - die Ermittlung des spezifischen Gewichts - die Potenzierung eines homöopathischen Mittels (z.B. zur Ausleitung von Glyphosat ...

*Rechtsrahmen für In-vitro-Diagnostika in Europa *Verantwortlichkeiten für die technische Dokumentation von In-vitro-Diagnostika #Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika ? Aufbau (Anhang II IVDR), Inhalt, Pflege und Archivierung *Wesentliche ...

Kursdetails Ziel der MTRA-Ausbildung ist es, Persönlichkeiten mit fundiertem bildungsrelevantem Wissen zu entwickeln und die zur Berufsausübung relevanten praktischen Fähigkeiten und Fertigkeiten zu vermitteln. Die praxisorientierte Ausbildung befähigt ...

Kursdetails Ziel der Ausbildung ist, Fachkräfte mit fundiertem praktischem und theoretischem Können und Wissen für die Tätigkeiten in medizinischen und wissenschaftlichen Labors zu erhalten, die nach gewisser Berufserfahrung auch im mittleren Management, ...

Abweichungen und Zulassungsänderunegn in einem Kompakttraining ...

Gesetzliche Grundlagen im Überblick BetrSichV, ArbSchG und GefStoffV (aktuelle Fassung) DGUV Information 213-850 TRGS 526 Umgang mit chemischen, biologischen und radioaktiven Arbeitsstoffen Lagerung, Transport und Entsorgung Entnahme und Umfüllen Brand- ...

*Grundlagen für Corrective and Preventive Actions (CAPA) aus ISO 13485:2016 und 21 CFR 820 (FDA) *Unterschiede zwischen Korrektur, Korrekturmaßnahme und Vorbeugemaßnahme *Bestandteile eines CAPA-Systems #Ermitteln des tatsächlichen Problemumfangs #Ursachenermittlung ...

Mit der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 weist das Labor seine Kompetenz nach. Oft wird von Kunden eine Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 als Voraussetzung für eine Beauftragung verlangt. Mit der Ausgabe von 2018 der DIN EN ISO/IEC 17025 ...

Für den Heilpraktiker ist es unerlässlich sich mit einem Labor und dessen Methoden auseinanderzusetzen. In diesem Seminar soll Theorie und Praxis der Blutentnahme wiederholt, geübt und gefestigt werden, sowie der richtige Umgang mit der Probe. Anhand ...

*Grundlagen des Medizinprodukterechts ? Anforderungen aus dem Medizinproduktegesetz (MPG) und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) *Änderung bei der Festlegung von sicherheitstechnischen Kontrollen (STK) nach der neuen MPBetreibV (seit ...

​Das Seminar vermittelt Kenntnisse zur fachgerechten Prüfung von elektrisch betriebenen Medizinprodukten wie beispielsweise Pflegebetten oder Elektrorollstühle. ...

Optimierung und Effizienzsteigerung sind auch bei Ihnen im Labor ein Thema? Unsere Experten zeigen Ihnen wie Sie Lean-Methoden und Lean-Werkzeuge im pharmazeutischen Labor wirkungsvoll implementieren und teilen Ihr Praxis-Wissen. Sichern Sie sich jetzt ...

Mittels spezieller Labordiagnostik können im Blut und Urin zahlreiche Werte gemessen und interpretiert werden. Das Seminar erläutert wichtige physiologische und pathophysiologische Parameter, sowie die qualitative und quantitative Analyse des Materials. ...

Sicherer Umgang mit Excel-Auswerteblättern im GMP-Labor ...

Mittels spezieller Labordiagnostik können im Blut und Urin zahlreiche Werte gemessen und interpretiert werden. Das Seminar erläutert wichtige physiologische und pathophysiologische Parameter, sowie die qualitative und quantitative Analyse des Materials. ...