Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Medizinprodukte-Betreiber/-Beauftragter, MPBetreibV finden Sie 43 Kurse in den Städten MPBetreibV in NürnbergMPBetreibV in MünchenMPBetreibV in HamburgMPBetreibV in MannheimMPBetreibV in BerlinMPBetreibV in DresdenMPBetreibV in DüsseldorfMPBetreibV in ErfurtMPBetreibV in Freiburg im BreisgauMPBetreibV in HannoverMPBetreibV in KasselMPBetreibV in BitterfeldMPBetreibV in BonnMPBetreibV in BraunschweigMPBetreibV in Kiel und weitere Städte in Ihrer Nähe
Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR *Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR, 2017/245) in Europa *Grundlagen CE-Kennzeichnung: Klassifizierung, Konformitätsbewertungsverfahren, Grundlegende Sicherheits- und ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 30.04.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ? Basisseminar *Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme #Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 13 MPBetreibV #Führen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 737,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV) - Prüfung. Abschlussprüfung. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 339,15 € Bruttopreis 06.05.2024 90431 Live Virtual...Vollzeit Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV *Kurze Wiederholung als Überblick über die wesentlichen Anforderungen der MPBetreibV *Regulatorische Anforderungen an die Benennung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (BfMps) #Wer muss einen BfMps benennen? #Gründe für die Benennung eines ... Akademiebewertung 4,7 / 5 760,00 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(4 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 07.05.2024 40472 Live Virtual...Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung *Einführung in das rechtliche und normative Umfeld der ISO 13485:2016 #Rechtliches Umfeld (national, international) und regulatorischer Rahmen #Lebenszyklus eines Medizinprodukts #Zuordnung der ISO 13485:2016 *Die ISO 13485:2016 im Detail #Prozessvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.665,00 € Bruttopreis 07.05.2024 - 08.05.2024 60439 FrankfurtVollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Auswirkungen der EU-MDR und des MPDG auf Ihre Monitoring-Praxis Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 *1. Tag: #Geltende Normen und ihre Anwendung #EN ISO 14971:2019+A11:2021 #Begriffsbestimmungen #Risikoanalyse #Risikobewertung #Risikobeherrschung #Bewertung des Gesamtrestrisikos #nachgelagerte Phasen und die Auswirkung der Risikoanalyse auf das QM-System ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 14.05.2024 - 15.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 17.05.2024 70565 StuttgartVollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 *Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen (ISO 13485:2016 Besonderheiten der Normen bezüglich der Auditanforderungen, EU-Verordnungen) *Auditdurchführung gemäß ISO 19011:2018 *Bedeutung interner Audits *Anforderungen an die internen Auditoren *Übersicht ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 23.05.2024 - 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verantwortliche Person nach Art. 15 IVDR (PRRC). Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 24.05.2024 40472 Live Virtual...Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 *Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung *Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016 *Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen *Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG *Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts unter der MDR *Deutsches Medizinprodukterecht - Anforderungen des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und nationaler Rechtsverordnungen *Begriffsbestimmungen *Klassifizierung von ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,00 € Bruttopreis 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des Personenzertifikats nach Antrag um 3 Jahre zu verlängern. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696,15 € Bruttopreis 31.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV *Medical Device Regulation (MDR) im Detail #Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR), Klassifizierung *Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen #Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems ... Akademiebewertung 4,7 / 5 4.640,00 € Bruttopreis 03.06.2024 - 07.06.2024 70794 FilderstadtVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). Die Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Hersteller von IvD. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 03.06.2024 10117 Live Virtual...Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2024 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR (EU) Setzen Sie die Vorgaben für die Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 05.06.2024 10117 BerlinVollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement nach EN ISO 14791/ISO 14971:2019 - Wissen für Medizinproduktehersteller Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ... Akademiebewertung 4,7 / 5 731,85 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte - Produktionshygiene und Endreinigung. Erfüllen Sie die Anforderungen an eine wirksame Sterilisation von Medizinprodukten durch Einsatz geeigneter ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 12.06.2024 90431 NürnbergVollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung