SeminareQualitätsmanagement im Projektmanagement

Qualitätsmanagement ist in vielen Unternehmen ein wesentlicher Bestandteil. Die Anforderungen an die Mitarbeiter auf diesem Gebiet steigen, da die Verantwortungen direkt in den Prozessen angelegt sind. In diesem Modul lernen Sie die Ziele und den Nu ...

Qualitätstechniken 5S-Methode in der praktischen Anwendung Die 5 Schritte und deren Bedeutung Vorgehensweise bei der Einführung FMEA - Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse Grundlagen der Risikobewertung Normative Anforderungen Durchführung in der ...

Die Einführung eines Qualitätsmanagements hat in Verbänden und Vereinen bisher wenig Beachtung gefunden. In der Regel sind diese Institutionen nicht zur Einführung eines Qualitätsmanagements mit strenger Einhaltung der geforderten ISO-Normen verpflichtet. ...

DER Online-Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen an die Leitung der Qualitätskontrolle. Das Wichtigste zu den Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Pflichten an zwei Tagen. ...

Der viertägige Online-Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know-how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung. Sie frischen Ihre Kenntnisse der Regularien auf, erhalten viele Tipps für Ihren Arbeitsalltag in klinischen Prüfungen und üben ...

Ihr Ziel ist es, klinische Prüfungen oder Teilgebiete erfolgreich outzusourcen? Dann erhalten Sie in dieser Webcast-Serie alle essentiellen Informationen, wie Sie das Outsourcing-Management Ihrer klinischen Studien passgenau auf Ihre individuelle Situation ...

Dieses Online Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps zum risikobasierten Monitoring-Konzept in klinischen Arzneimittelprüfungen. Welche Anforderungen müssen Sie umsetzen und wie müssen Prozesse, Dokumente und Trainings ausgestaltet ...

Post-market Surveillance und Post-market Clinical Follow-up werden zentral in der europäischen Medizinprodukte-Verordnung behandelt. Unser Seminar greift aktuelle Entwicklungen und Pflichten auf. Dabei stehen die proaktive und systematische PMS-Steuerung, ...

Elementares zur Kreativität - Definition von Kreativität - Selbstreflexion kreativer Potenziale und des bisherigen Problemlöseverhaltens - Wie lässt sich Kreativität konkret fördern? - Vom Umgang mit kreativen Blockaden Probleme erkennen und analysieren ...

Dieses Seminar schult Sie in der Entwicklung, Implementierung, Verwaltung und dem Training von SOPs in der Klinischen Forschung. Sie erfahren, wie Sie an die Erstellung und Überarbeitung von SOPs heran gehen und erhalten Tipps, was gute, verständliche ...

Betrachtet man die betrieblichen Anforderungen an einzelne Managementsysteme wie etwa an das Qualitäts-, Umwelt- oder Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement, erkennt man zahlreiche Gemeinsamkeiten, die im Kern dieselben Ziele verfolgen: eine Steigerung ...

Sind Sie auf der Suche nach einem GCP-Update, welches Sie umfassend über alle Anforderungen hinsichtlich ICH E6 (R3) und ICH E8 (R1) nformiert und Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten als sponsor in klinischen Prüfungen in den Fokus rückt? Dann sollten ...

Qualität und Management Prozessmanagement, Kennzahlen und -systeme Übersicht über Kennzahlensysteme und ihre Entstehungsgeschichte Anforderungen an Kennzahlensysteme Die Balanced Score Card (BSC) als Abbildung der Zweck-Mittel- bzw. Ursache-Wirkungs-Logik ...

Das  Layered Process Audit System  haben die großen Automobilhersteller in den USA (vertreten durch die AIAG, siehe CQI-8) bereits eingeführt und fordern dieses auch von ihren  Lieferanten (weltweit)  ein. Layered Process Audits (LPA) ergänzen die klassischen ...

Das Praxisseminar erläutert Zusammenhänge zwischen Qualität und Wirtschaftlichkeit sowie einsetzbarer Instrumentarien. Praxisübungen zum Thema unter Anleitung eines erfahrenen Referenten runden das Seminar ab. ...

Das Seminar macht die komplexen Anforderungen an Auditoren für IMS deutlich und vermittelt Kenntnisse für die Auditierung von IMS. Die Teilnehmer werden befähigt, das eigene Vorgehen bei integrierten Audits zu optimieren. ...

DIN EN ISO 9001:2015 aus Auditorensicht Grundlagen für Systemaudits Regelwerke für Qualitätsaudits Auditarten und -ziele Systemaudit, Prozess- / Verfahrensaudit, Produktaudit Festlegung des Auditprogramms gemäß DIN EN ISO 19011 Gesprächsführung und Fragetechnik ...

Verschiedene Managementsysteme in einer Organisation in ein System zu integrieren, spart Ressourcen und bietet Synergien. Als Beauftragte/-r können Sie mit Ihrem erworbenen Wissen Gemeinsamkeiten erkennen und Besonderheiten eruieren. ...

Grundlagen des Qualitätsmanagements Die DIN EN ISO 9001:2015 Erstellung und Lenkung von dokumentierten Informationen Hinweise auf Methoden der Qualitätsplanung Arbeits- und Prüfplanung Selbstprüfung Prüfmittelüberwachung Teamarbeit als Basis für Problemlösungen ...

Ausgangslage in den Unternehmen: Parallelsysteme Mit der neuen einheitlichen Strukturierung (HLS) aktueller Standards wurde die beste Voraussetzung geschaffen, diese Parallelwelten zusammenzuführen. Vorteile Integrierter Managementsysteme (IMS) Implementierung ...