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Verpackungen von Medizinprodukten - Aktuelles Know-how für Praktiker*innen - Medizinprodukte-Verpackungen aus verschiedenen Blickwinkeln In diesem Seminar lernen Sie, welche Verpackung für welches Medizinprodukt geeignet ist und welche verschiedenen normativen und regulatorischen Anforderungen bei der Verpackung zu beachten sind. Praxisnahe Tipps und Anleitungen von unseren erfahrenen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 12.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktwissen Klinische Prüfung - Von der Studienidee bis zum Clinical Study Report Dieses Online Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Im Anschluss wissen Sie somit, wer, was, wann und warum in klinischen Studien ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 12.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Individual Case Safety Reports (ICSRs) - Einführung und Auffrischung von GVP Modul VI Das Sammeln von Nebenwirkungsmeldungen bei Arzneimitteln bildet die Grundlage der Arzneimittelsicherheit. Lernen Sie in diesem eintägigen Online-Seminar die regulatorischen Anforderungen und Best Practices im ICSR-Reporting. Oder refreshen Sie Ihr Wissen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 13.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung - Das interaktive Grundlagenseminar für alle Mitarbeitende in klinischen Prüfungen Erhalten Sie in diesem interaktiven Grundlagenseminar umfassendes Wissen über Qualitätsanforderungen und (risikobasierte) Qualitätssicherungsmaßnahmen in klinischen Prüfungen - von der Planung über die Durchführung bis hin zur Auswertung und Archivierung. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 13.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Biotechnologie: Grundlagen, Herstellungs- und Zulassungsanforderungen Das Online-Seminar für Einsteiger*innen in die Biotechnologie: Kompakt und praxisnah! Drei Expert*innen aus Wissenschaft, Behörde und Industrie vermitteln Ihnen Basis-Wissen in Sachen Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika und geben Ihnen Einblick ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 16.09.2024 - 17.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen - Die Essentials für die Planung & Auswertung klinischer Studien Möchten Sie wissen, wie man klinische Prüfungen statistisch valide plant und deren Ergebnisse statistisch sauber auswertet? Wollen Sie die Vielzahl biometrischen Fachbegriffe verstehen und so von Beginn an in Ihrem Studienteam mit allen auf Augenhöhe ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 16.09.2024 - 18.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Informationsbeauftragter im Pharmaunternehmen - FORUM-Winterakademie - Kompakt-Lehrgang für Einsteiger und Refresher Das müssen Sie als (angehende) Informationsbeauftragte wissen! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 17.09.2024 - 18.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Toxicology and beyond: Safety assessment in drug development - Know-how for employees in R&D, Medical affairs, Regulatory affairs & Pharmacovigilance - no toxicological know-how is expected During our online training Toxicology and beyond: Safety assessment in drug development you will build a solid toxicological know-how basis and will be informed about the inclusion of toxicological data in the marketing authorisation dossier. Take the ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 17.09.2024 - 18.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Key Account Management im regionalen Market Access - So optimieren Sie die regionale Versorgung mit Kassen, KVen und KOL Online-Seminar zur partnerschaftlichen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und Ärzt*innen in Versorgungsforschung und Versorgungsmanagement. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Hot Topics Regulatory Affairs - Expert*innen-Update zu operativem und strategischem Regulatory Affairs Know-how Diese Online-Tagung bietet einen umfassenden Einblick in die neusten Entwicklungen der EU-Pharmagesetzgebung, Zulassungsanforderungen internationaler Märkte und eSubmission. Erhalten Sie ein umfassendes Update und tauschen Sie sich mit Branchenexpert*innen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxistraining Clinical Data Management - Der interaktive Guide zur DMP-, (e)CRF- und DVP-Erstellung! Dieses Online Seminar vermittelt praxisorientiertes Wissen zu Erstellung und dem Management der wichtigsten Dokumente im klinischen Data Management: Data Management Plan, (e)CRF und Data Validation Plan. Lernen Sie den kompletten Prozess und seine Arbeitsschritte ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 18.09.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Digitale Arzneimittelwerbung - Fachwissen für Informationsbeauftragte & Marketers Kennen Sie Ihre Verantwortung als Informationsbeauftragte*r bei digitalem Marketing? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Nachhaltigkeit & Green Claims Directive in der Healthcare Kommunikation - So vermeiden Sie Greenwashing Nachhaltigkeit in der Healthcare Branche kommunizieren - rechtssicher & erfolgreich ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Arbeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle - Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang mit klinischen Prüfpräparaten Diese Webcast-Serie informiert Sie über Ihre Verantwortlichkeiten im Umgang mit Prüfpräparaten und der Arbeit an der GCP-/GMP-Schnittstelle. Regulatorisches Update kombiniert mit Tipps für den Arbeitsalltag in der Praxis! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.368,10 € Bruttopreis 20.09.2024 - 18.10.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Sachkundige Person - mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen! (Anforderungen nach dem EU-GMP-Leitfaden, dem AMG & der AMWHV) Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Praxiswissen Medical Advisor - Ihre Verantwortung an der Schnittstelle Medizin & Marketing Lernen Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma und ärztlicher Praxis effizient auszufüllen - compliance-konformer Umgang mit medizinischen Informationen, Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Dokumente sowie effiziente Organisation von Schulungen, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.249,10 € Bruttopreis 23.09.2024 - 24.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblick zum nationalen Medizinprodukterecht (MPDG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.09.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
APIs in Regulatory Affairs - CMC-Daten für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung Sie sind Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Zulassung und verantworten die Zusammenstellung der Qualitätsdokumentation von Wirkstoffen (APIs) und deren Starting Material? Dann ist dies das richtige Online-Seminar für Sie! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 24.09.2024 - 25.09.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Regulatory Affairs Online-Ausbildung - Fit in Regulatory Affairs - effiziente Kombination aus e-Learnings zum Selbststudium und Live-Online-Workshops zum praktischen Üben Diese Online-Ausbildung macht Sie in kürzester Zeit fit für die Arbeit in Regulatory Affairs - gleich DEMO-Account anfordern! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.487,10 € Bruttopreis 24.09.2024 - 26.11.2024 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung