Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 209 Kurse in den Städten Pharma Seminare in MünchenPharma Seminare in HamburgPharma Seminare in MannheimPharma Seminare in AschaffenburgPharma Seminare in BerlinPharma Seminare in BielefeldPharma Seminare in BochumPharma Seminare in BonnPharma Seminare in BraunschweigPharma Seminare in DarmstadtPharma Seminare in DortmundPharma Seminare in DüsseldorfPharma Seminare in EssenPharma Seminare in Frankfurt am MainPharma Seminare in GießenPharma Seminare in HanauPharma Seminare in Hannover und weitere Städte in Ihrer Nähe
Medical Device Regulation (MDR) im Detail *Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit Artikel 120.3 *Klassifizierung/Reklassifizierung von Produkten *Scrutiny-Verfahren (Artikel 54 und 55) *Gemeinsame ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ? Basisseminar *Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme #Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 13 MPBetreibV #Führen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 737,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) *Einführung MDR, Historie der verantwortlichen Person nach Artikel 15 MDR *Anforderungen an die verantwortliche Person #Qualifikation und Erfahrung der verantwortlichen Person #Unterschiede zum Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte *Dokumentation ... Akademiebewertung 4,7 / 5 981,00 € Bruttopreis 06.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung *Einführung in das rechtliche und normative Umfeld der ISO 13485:2016 #Rechtliches Umfeld (national, international) und regulatorischer Rahmen #Lebenszyklus eines Medizinprodukts #Zuordnung der ISO 13485:2016 *Die ISO 13485:2016 im Detail #Prozessvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.665,00 € Bruttopreis 07.05.2024 - 08.05.2024 60439 FrankfurtVollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Auswirkungen der EU-MDR und des MPDG auf Ihre Monitoring-Praxis Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
PCQI - Preventive Control Qualified Individual Human Food This 2.5-days course will help the participants to meet the FDA’s PCQI training requirements, understand the requirements of the Good Manufacturing Practice, Hazard Analysis, and Risk-based Preventive Controls for Human Food, and develop and implement ... Akademiebewertung 4,5 / 5 2.588,25 € Bruttopreis 07.05.2024 - 09.05.2024 20097 HamburgVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Das deutsche Gesundheitssystem - Player, Strukturen und Zusammenhänge kompakt erklärt Sie benötigen als Einsteiger*in in der Pharma-Branche ein solides Grundlagenwissen über das deutsche Gesundheitssystem? Sie wollen die Player kennen, Strukturen und Zusammenhänge verstehen oder anders gesagt, wissen wie es läuft? Dann sind Sie bei diesem ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 07.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie *Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement *Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Praxis *Methoden zur Überwachung bestehender Lieferanten *Methoden zur Auswahl neuer Lieferanten *Lieferantenbewertung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 07.05.2024 80339 MünchenVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV *Gesetzliche Grundlagen zum Thema Qualitätsmanagement *Aufbau, Umfang und Geltungsbereich der EN ISO 13485:2016/Anhang A11:2021 #Bedeutung beim europäischen Konformitätsbewertungsverfahren #Zusammenhang MDR/IVDR und ISO 13485:2016 *Anforderungen an Managementsysteme ... Akademiebewertung 4,7 / 5 3.509,00 € Bruttopreis 13.05.2024 - 17.05.2024 60439 FrankfurtVollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktkurs Clinical Affairs Manager ? TÜV *Von der Idee zum Medizinprodukt *Klinische Bewertung von Medizinprodukten *Klinische Daten zum Nachweis der klinischen Evidenz *Bedeutung des PMCF für die Aktualisierung der klinischen Bewertung und Schnittstelle zur Post-Market Surveillance Phase *Anforderungen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 4.533,00 € Bruttopreis 13.05.2024 - 17.05.2024 80339 MünchenVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 *1. Tag: #Geltende Normen und ihre Anwendung #EN ISO 14971:2019+A11:2021 #Begriffsbestimmungen #Risikoanalyse #Risikobewertung #Risikobeherrschung #Bewertung des Gesamtrestrisikos #nachgelagerte Phasen und die Auswirkung der Risikoanalyse auf das QM-System ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 14.05.2024 - 15.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
PV System - Quality & Simplicity - Praktische Umsetzung von GVP Modul I Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und sind bestens ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 14.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Validierung von IT-Systemen in der Klinischen Forschung - Die Vorgaben zu Datensicherheit und Datenintegrität computergestützter Systeme Dieses Online Seminar informiert Sie über die Vorgaben der aktuellen 'guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials' und zeigt Ihnen, wie Sie computergestützte Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform und risikobasiert ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 14.05.2024 - 15.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Design Control im Bereich Medizinprodukte 1. Tag: *Grundlagen Design Control *Überblick über den aktuellen Stand der Gesetzgebung (21 CFR 820) und Normung (ISO 13485:2016) *Design und Development Planung *Von den User Needs zum Design Input *Design Verifizierung, Ergebnisse und Validierung *Design-Transfer ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 15.05.2024 - 16.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Usability von Medizinprodukten nach IEC 62366-1 - normative Anforderungen und Implementierung *Gesetzliche Grundlagen, insbesondere MDR und IVDR *Aufbau und Anforderungen der IEC 62366-1:2015 #Begriffe und Grundlagen #Usability-Engineering-Prozess *Verknüpfung von Usability Engineering mit Risikomanagement nach ISO 14971 *Methoden zur Analyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 16.05.2024 - 17.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Advisor Training - Kommunikation, Veranstaltungen & Rechtsfragen Praxistipps zur Produktkommunikation, Veranstaltungsorganisation und das KOL-Management für Ihre Medical Advisor-Arbeit! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 16.05.2024 - 17.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Pharmakovigilanz kompakt - CH und EU - Ihre Verantwortlichkeiten in der Drug Safety Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen über alle Aspekte der Arzneimittelsicherheit im pharmazeutischen Unternehmen - vor und nach der Zulassung. Als Grundlagenkurs hervorragend geeignet für Einsteiger*innen in der Drug Safety, aber auch für ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.330,00 € Bruttopreis 16.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die Neuregelungen zum Cannabisstrafrecht und ihre Auswirkungen auf die Praxis - online Nach den aktuellen Plänen der Bundesregierung soll die Neuregelung zum Umgang mit Cannabis am 01.04.2024 in Kraft treten. Bereits jetzt wirft das Gesetz zahlreiche Rechtsfragen auf, die in unzähligen Strafverfahren eine Rolle ... Akademiebewertung 1,3 / 5 136,85 € Bruttopreis 16.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Der Trial Master File in klinischen Prüfungen - Dokumentenqualität im Sponsor- und Prüfer-TMF sicherstellen Erhalten Sie umfassendes Wissen rund um den (Sponsor und Investigator) Trial Master File, den zentralen Sammelpunkt für alle essentiellen Dokumente der klinischen Prüfung. Welche Vorgaben gibt es und worauf kommt es bei der praktischen Handhabung des ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 16.05.2024 - 17.05.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR *Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte in Europa *Anforderungen der MDR (Medical Device Regulation) *Technische Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 23.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung