Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 391 Kurse in den Städten Pharma Seminare in NürnbergPharma Seminare in HamburgPharma Seminare in StuttgartPharma Seminare in BerlinPharma Seminare in MünchenPharma Seminare in KölnPharma Seminare in AschaffenburgPharma Seminare in UlmPharma Seminare in AugsburgPharma Seminare in ErfurtPharma Seminare in MannheimPharma Seminare in DresdenPharma Seminare in BraunschweigPharma Seminare in EssenPharma Seminare in KarlsruhePharma Seminare in Kiel und weitere Städte in Ihrer Nähe
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Post Market Surveillance (PMS) & Vigilanz Setzen Sie die Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen und Vigilanz für In-vitro-Diagnostika sicher um. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 24.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung *Einführung in das rechtliche und normative Umfeld der ISO 13485:2016 #Rechtliches Umfeld (national. international) und regulatorischer Rahmen #Lebenszyklus eines Medizinprodukts #Zuordnung der ISO 13485:2016 *Die ISO 13485:2016 im Detail #Prozessvalidierung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.695,00 € Bruttopreis 24.10.2024 - 25.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte *Begriffe und regulatorische Anforderungen im Bereich Cybersicherheit: MDR. FDA *Normative Anforderungen und Quellen: AAMI TIR 57. IEC TR 60601-4-5. IEC 62443. BSI-Empfehlung. IEC 81001-5-1 für Hersteller. FDA-Guidelines (Pre- & Post-Market) *Security-Risikoanalyse ... Akademiebewertung 4,7 / 5 945,00 € Bruttopreis 24.10.2024 90429 NürnbergVollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement von Medizinprodukten - Basiswissen und praktische Umsetzung der ISO-Norm 14971 Das Seminar vermittelt grundlegendes Wissen über die Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte: Neben den Anforderungen der aktuellen Version der Risikomanagement-Norm für Medizinprodukte DIN EN ISO 14971 wird erläutert, wie ein strukturiertes ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.368,50 € Bruttopreis 24.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Biologische Sicherheit von Medizinprodukten *Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 *Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1 *Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms *Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver Medizinprodukte ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.623,00 € Bruttopreis 24.10.2024 - 25.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. Klinische Prüfungen unter Einhaltung der gültigen Regelwerke - MDR, MPDG, ISO 14155:2020-07 - erfolgreich umsetzen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 25.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Master Class Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV - Das Top-Seminar für erfahrene PV-Verantwortliche Sie sind erfahren in der Pharmakovigilanz und benötigen Detailwissen zum Führen eines PV-Systems und deren Mitarbeiter*innen? Sie haben spezielle Fragen zu Ihren Aufgaben als QPPV/Stufenplanbeauftragte*r? Dann sollten Sie an dieser Online-Veranstaltung ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 25.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485. Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 25.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. Lernen Sie den Umgang mit Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung und weiteren Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 29.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Generika-Entwicklung und generischer Wettbewerb - Unterlagenschutz und SPC aktuell und in Zukunft Schutz vor generischem Wettbewerb versus Nutzung von Opportunitäten - hier diskutieren Sie aktuelle Fälle der Zulassungserteilung/Versagung sowie Gerichtsurteile im Bereich Patentverletzung, Austauschbarkeit u.v.m. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 29.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
ESG: Nachhaltigkeitsberichte und Klimaschutz-Reporting Pharma - CSRD, CSDDD, Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz u.v.m. CCDS, Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz u.v.m. - welche Berichte müssen Sie bis wann und wie verfassen? Hier erfahren Sie es! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 29.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Update Strahlenschutz in klinischen Prüfungen Strahlenschutz in klinischen Prüfungen wird mit dem Medizinforschungsgesetz neu geregelt! Informieren Sie sich in diesem Seminar über die aktuellen Vorgaben und Ihre To Dos im Genehmigungs- und Anzeigeverfahren. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 29.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Grundlagen des Medizinprodukterechts. Rechtliche Anforderungen für das Inverkehrbringen verstehen und anwenden. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 30.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Analytik kompakt für CMC - Methoden, Validierungsanforderungen, essenzielle CMC-Daten Dieses Online-Seminar inklusive Workshop informiert Sie über aktuelle analytische Methoden, deren Validierung und die Bewertung der Ergebnisse sowie über die Aufbereitung des CMC-Parts des CTD. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz in unserem virtuellen ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 30.10.2024 - 31.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Internationale Medizinprodukte-Zulassung - Regulatorisches Know-how für den weltweiten Marktzugang mit Fokus auf Nord- und Südamerika und den asiatisch-pazifischen Raum Der Online-Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in wichtigen Weltmärkten: Regulatorische Strategien, Zulassungsschritte und -fristen für den weltweiten Marktzugang von Medizinprodukten mit Blick auf Nord- und Südamerika, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.654,10 € Bruttopreis 30.10.2024 - 31.10.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte. Erfahren Sie wie Sie die UDI Anforderungenfür Ihre Medizinprodukte effektiv und effizient im Unternehmen umsetzen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,85 € Bruttopreis 31.10.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
PharmaFORUM Webcast International - "Marketing Authorization in the USA" 5 November 2024 Our global and local experts will update you every two months with the latest regulatory and legislative developments. Thus, you will always have the essential information and trends in regulatory affairs at your fingertips! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.309,00 € Bruttopreis 01.11.2024 - 31.10.2025 Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs *Legislative und regulatorische Übersicht #Überblick über die Gesetzgebung #Organisation der FDA *Allgemeine Anforderungen der FDA #Registrierung und Listung #Einreichung *Zugang zum US-Markt #Produktklassifizierung #Investigational Device Exemption (IDE) ... Akademiebewertung 4,7 / 5 945,00 € Bruttopreis 04.11.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
CMC-Manager für Regulatory Affairs: Biotech-Produkte - Fokus Proteine Get your know-how on creating and maintaining quality data for biotech products in our online training. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 04.11.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 821,10 € Bruttopreis 04.11.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung