Unter Seminare, Ausbildung oder Weiterbildung vergleichen in Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 209 Kurse in den Städten Pharma Seminare in MünchenPharma Seminare in HamburgPharma Seminare in MannheimPharma Seminare in AschaffenburgPharma Seminare in BerlinPharma Seminare in BielefeldPharma Seminare in BochumPharma Seminare in BonnPharma Seminare in BraunschweigPharma Seminare in DarmstadtPharma Seminare in DortmundPharma Seminare in DüsseldorfPharma Seminare in EssenPharma Seminare in Frankfurt am MainPharma Seminare in GießenPharma Seminare in HanauPharma Seminare in Hannover und weitere Städte in Ihrer Nähe
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs *Legislative und regulatorische Übersicht #Überblick über die Gesetzgebung #Organisation der FDA *Allgemeine Anforderungen der FDA #Registrierung und Listung #Einreichung *Zugang zum US-Markt #Produktklassifizierung #Investigational Device Exemption (IDE) ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 23.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 *Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen (ISO 13485:2016 Besonderheiten der Normen bezüglich der Auditanforderungen, EU-Verordnungen) *Auditdurchführung gemäß ISO 19011:2018 *Bedeutung interner Audits *Anforderungen an die internen Auditoren *Übersicht ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 23.05.2024 - 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 *Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung *Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016 *Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen *Aufbau ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen *510(k) Premarket Notification-Anforderungen #Grundlagen #Traditional 510(k) #Abbreviated 510(k) #Special 510(k) *De-Novo Process *Biokompatibilität *Softwaresicherheit *Umgang mit Designänderungen *510(k) Praxis #Einreichung einer eigenen 510(k) #Strategie ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 24.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte *Grundlagen der Prozessvalidierung *Überblick über den aktuellen Stand der Regulierung (ISO 13485, 21 CFR 820, MDSAP) Begriffsbestimmungen und Grundlagen (IQ, OQ, PQ) *Validierungsplanung *Risikobasierte Stichprobenpläne auf Basis RQL und AQL *Dokumentationspraktiken ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 27.05.2024 - 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(3 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG *Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts unter der MDR *Deutsches Medizinprodukterecht - Anforderungen des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und nationaler Rechtsverordnungen *Begriffsbestimmungen *Klassifizierung von ... Akademiebewertung 4,7 / 5 850,00 € Bruttopreis 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Startgarantie Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung *In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) #Aktualisierte Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2022/112 #wichtige Definitionen #Gemeinsame Spezifikationen nach Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 #Überblick zum nationalen Medizinprodukterecht (MPDG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 28.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung *Rechtsrahmen der IVDR *Verantwortlichkeiten für die Technische Dokumentation von In-vitro-Diagnostika #Aufbau, Inhalt, Pflege und Archivierung #Konformitätsbewertung der Technischen Dokumentation durch eine Benannte Stelle (Stichprobenansatz nach MDCG ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 29.05.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß ISO 14971 *Struktur und Bedeutung des Risikomanagements für In-vitro-Diagnostika gemäß EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 *Begriffsbestimmungen *Verfahren der Risikoanalyse #Identifikation von Gefährdungen #Risikoeinschätzung #Wahrscheinlichkeitseinteilung ... Akademiebewertung 4,7 / 5 1.546,00 € Bruttopreis 03.06.2024 - 04.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2024 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.130,10 € Bruttopreis 04.06.2024 - 05.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten *Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa ? Der Weg zur CE-Kennzeichnung #Wichtige Änderungen durch die MDR #Überblick: Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 13485 #Einordnung des Prozesses ... Akademiebewertung 4,7 / 5 2.700,00 € Bruttopreis 04.06.2024 - 06.06.2024 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Industriemeister Pharmazie IHK (m/w) Mit dieser Weiterbildung werden Arbeitnehmerinnen und Arbeitnehmer aus dem gewerblich-technischen Zweig auf die Prüfung zum Industriemeister Pharmazie vorbereitet. ... Akademiebewertung 6.912,25 € Bruttopreis 04.06.2024 - 19.09.2024 Online-Webinar Vollzeit(34 weitere Orte) förderfähig Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Refresher Training Die Good Distribution Practices (GDP) EU-Leitlinie 2013/C 343/01 verlangt, dass Sie, als verantwortliche Personen, Ihre Kompetenzen bei der guten Vertriebspraxis durch regelmäßige Fortbildung auf dem aktuellen Stand halten. Das halbtägige Training der ... Akademiebewertung 4,5 / 5 470,05 € Bruttopreis 06.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Lehrgang: Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (Verordnung (EU) 2017/745) Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) fordert von jedem Hersteller von Medizinprodukten und jedem EU-Bevollmächtigten die Bestellung mindestens einer für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person - "Person ... Akademiebewertung 4,7 / 5 696,15 € Bruttopreis 07.06.2024 Online-Webinar Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
GDP - Good Distribution Practices Pharma Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ... Akademiebewertung 4,5 / 5 821,10 € Bruttopreis 10.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Pharmacovigilance Requirements in China - LATAM - EAEU - MENA - 5 webcasts in two days: Legal framework, Country-specific requirements and more Regulatory expectations regarding risk management for pharmaceuticals in (emerging) markets often contend with the stringent standards set by the EU/ICH regions. Join us in 5 consecutive webcasts to gain insights into local pharmacovigilance systems in ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.892,10 € Bruttopreis 10.06.2024 - 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten *Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS *Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS *Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen ... Akademiebewertung 4,7 / 5 903,00 € Bruttopreis 10.06.2024 Online-Kurs Vollzeit(2 weitere Orte) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Klinische Prüfungen in der Onkologie - Von der Studienplanung bis zur Interpretation der Ergebnisse Informieren Sie sich in diesem Seminar über alle Essentials rund um die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen in der Onkologie - was ist in der Praxis anders als in klinischen Studien anderer Indikationen? ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Das AMNOG-Seminar - Der gesamte Prozess von der G-BA-Beratung bis zum GKV-Spitzenverband inkl. der GKV-FinStG-Neuerungen In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwaigen Gang zur Schiedstelle nach Erstattungsbetragsbeschluss. So können Sie nachfolgend den Prozess selbst aktiv gestalten. ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.368,10 € Bruttopreis 11.06.2024 - 12.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Aufbauwissen für den Großhandelsbeauftragten - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des/der Großhandelsbeauftragten ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.416,10 € Bruttopreis 11.06.2024 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung